利那洛肽

别名 / 同义词: 令泽舒、林可洛德、利拉洛肽

利那洛肽（CAS 851199-59-2）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C59H79N15O21S6，分子量为 1526.736 g/mol。主要理化性质包括沸点 2045.0±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 1190.5±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 851199-59-2
晶世纪编号: J-1987049-8
分子式: C₅₉H₇₉N₁₅O₂₁S₆
英文名: Linaclotide
分子量: 1526.736 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	2045.0±65.0 °C at 760 mmHg
密度	1.6±0.1 g/cm3
闪点	1190.5±34.3 °C
精确质量	1525.389893
PSA	725.71000
LogP	-5.84
外观性状	白色至灰白色固体
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.712
储存条件	-20℃，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述	Linaclotide是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶C激动剂; 开发用于治疗便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 鸟苷酸环化酶研究领域 >> 其他
体外研究	利那洛肽以浓度依赖性方式抑制wt小鼠体外[125 I] -STa与肠粘膜的结合。相反,来自GC-C无效小鼠的[125 I] -STa与这些膜的结合显着降低。在体外在空肠液中孵育30分钟后,利那洛肽完全降解[1]。利那洛肽作用于腔膜上的鸟苷酸环化酶-C受体,增加氯离子和碳酸氢根分泌物进入肠道并抑制钠离子的吸收,从而增加水分泌到腔内并改善排便;药物被最低限度地吸收到体循环中[2]。
体内研究	药代动力学分析显示口服生物利用度非常低(0.10％)。在肠道分泌和转运模型中,利那洛肽在wt中表现出显着的药理作用,但在GC-C无效小鼠中则没有：诱导增加的液体分泌到手术结扎的空肠环中伴随着高水平的环鸟苷-3'的分泌,5-单磷酸盐和加速胃肠道转运[1]。利那洛肽显着增加每周自发性肠运动和完全自发性肠运动(CSBMs),同时减轻慢性便秘患者的腹痛[2]。
动物实验	小鼠：为了确定口服生物利用度，三组（n = 3）雌性CD-1小鼠静脉内（iv）接受利那洛肽（8mg / kg），而两组（n = 3）接受利那洛肽（8mg / kg）灌胃（po）。使血液凝结5分钟，以13,000×g离心3分钟，收集血清并储存在-80℃直至样品制备并通过LC-MS / MS分析[1]。
参考文献	[1]. Bryant AP, et al. Linaclotide is a potent and selective guanylate cyclase C agonist that elicits pharmacological effects locally in the gastrointestinal tract. Life Sci. 2010 May 8;86(19-20):760-5. [2]. Love BL, et al. Linaclotide: a novel agent for chronic constipation and irritable bowel syndrome. Am J Health Syst Pharm. 2014 Jul 1;71(13):1081-91.

常见问题

利那洛肽的 CAS 号是多少？

利那洛肽的 CAS 号是 851199-59-2。

利那洛肽的分子式和分子量是什么？

利那洛肽的分子式为 C59H79N15O21S6，分子量为 1526.736 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “利那洛肽 (CAS 851199-59-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987049-8（访问日期：2026-11-07）。

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