巴多索隆
别名 / 同义词: 2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9(11)-二烯-28-酸、齐墩果烷三萜化合物、CDDO
巴多索隆（CAS 218600-44-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C31H41NO4，分子量为 491.661 g/mol。主要理化性质包括沸点 632.9±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 336.6±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 218600-44-3
- 晶世纪编号
- J-1986451-8
- 分子式
- C31H41NO4
- 英文名
- Bardoxolone
- 分子量
- 491.661 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 632.9±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 336.6±31.5 °C |
| 精确质量 | 491.303558 |
| PSA | 95.23000 |
| LogP | 5.76 |
| 蒸汽压 | 0.0±4.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.575 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Bardoxolone 是一种 新型核调节因子 (Nrf-2)激活剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Nrf-2[1] |
| 体外研究 | Bardoxolone甲基,一种新型合成三萜类化合物和抗氧化剂炎症调节剂,有效诱导Nrf2并抑制NF-κB和Janus激活的激酶/ STAT信号传导。 Bardoxolone methyl已被证明可诱导癌细胞分化,抑制增殖并诱导细胞凋亡[2]。 |
| 体内研究 | 来自Bardoxolone甲基处理的猴子的肾切片显示出降低的巨蛋白蛋白表达,尽管各组中mRNA表达相似。通过光密度测定分析证实了巨蛋白蛋白质表达的可视化降低,其证明Bardoxolone甲基施用显着降低猴肾中巨蛋白蛋白质的表达。 Bardoxolone甲基给药不影响肾脏中cubilin的蛋白质表达或肾脏中cubilin的mRNA表达。给予Bardoxolone methyl的猴子肌酐清除率与基线和载体治疗的动物在第28天显着不同.Bardoxolone甲基给药28天后,从24小时尿液中测定尿白蛋白与肌酐比值(UACRs)与接受载体的动物相比,收集量显着增加。值得注意的是,载体处理动物的UACR降低了53.3％,而巴多索隆甲基处理的猴子降低了27.9％[3]。在HFD喂养(HFD/BARD)期间给雄性C57BL/6J小鼠口服BARD,仅喂食高脂肪饮食(HFD),或喂食低脂饮食(LFD)21周。与LFD小鼠相比,HFD小鼠F4/80冠状结构的数量显着增加(+ 95％; p <0.001),这被BARD有效预防(-50％; p <0.01)。类似地,与LFD小鼠相比,HFD小鼠中F4/80间质巨噬细胞的数量显着高98％(p <0.001),与HFD/BARD小鼠相比,显着高出32％(p <0.01)[4]。 |
| 动物实验 | 猴子[3]在食蟹猴（Cynomolgus Monkeys）中进行了两项独立的研究。其中一例，食蟹猴（每性别/剂量组n = 9）以5,30和300 mg / kg口服给予Bardoxolone甲基，每日一次，持续12个月，中期分析为6个月，后给药后恢复分析为4周在最终剂量后，在GLP环境中。在第二项研究中，如上所述，给予Bardoxolone methyl（30mg / kg每天）雌性食蟹猴（n = 6用于载体，n = 12用于治疗），每天一次，持续28天。小鼠[4]使用雄性C57BL / 6J小鼠。在适应机构动物设施1周后（温度22℃，12小时光照/黑暗循环），将动物分成三组（n = 7）:( 1）喂食正常饮食的小鼠（LFD组）; （2）小鼠喂食高脂饮食（HFD组）（40％脂肪）; （3）小鼠喂食相同的HFD并在饮用水（10mg / kg体重）（HFD / BARD组）中补充BARD。选择BARD的剂量和口服给药。 21周后，使用CO 2窒息使所有小鼠安乐死。收集每只动物的部分肠系膜脂肪量并在-80℃下储存用于Western印迹分析。另一部分肠系膜脂肪库在4％多聚甲醛中固定并包埋在石蜡中以测定形态和免疫组织化学。 |
| 参考文献 | [1]. McCullough PA, et al. Cardiac and renal function in patients with type 2 diabetes who have chronic kidney disease: potential effectsof bardoxolone methyl. Drug Des Devel Ther. 2012;6:141-9. [2]. Hong DS, et al. A phase I first-in-human trial of bardoxolone methyl in patients with advanced solid tumors and lymphomas. Clin Cancer Res. 2012 Jun 15;18(12):3396-406. [3]. Reisman SA, et al. Bardoxolone Methyl Decreases Megalin and Activates Nrf2 in the Kidney. J Am Soc Nephrol. 2012 Oct;23(10):1663-73. [4]. Dinh CH, et al. Bardoxolone Methyl Prevents Mesenteric Fat Deposition and Inflammation in High-Fat Diet Mice. ScientificWorldJournal. 2015;2015:549352. |
常见问题
巴多索隆 的 CAS 号是多少？
巴多索隆 的 CAS 号是 218600-44-3。
巴多索隆 的分子式和分子量是什么？
巴多索隆 的分子式为 C31H41NO4，分子量为 491.661 g/mol。
巴多索隆 的上游和下游产品有哪些？
巴多索隆 的上游产品: 甲基巴多索隆、3,12-二氧代齐墩果-9(1...；下游产品: 1,1-二苯基-2-苦味酰肼。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “巴多索隆 (CAS 218600-44-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986451-8（访问日期：2026-11-09）。
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