1-(叔丁基)-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺

别名 / 同义词: 1-(叔丁基)-3-(对甲苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺、1-(叔丁基)-3-(对甲苯)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺、1-叔丁基-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺、蛋白磷酸酯酶-1(抗原)、PP1抑制剂、Src家族抑制剂(PP1)、4-氨基-1-叔丁基-3-(4-甲基苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶

1-(叔丁基)-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（CAS 172889-26-8）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C16H19N5，分子量为 281.356 g/mol。主要理化性质包括熔点 205-207ºC、沸点 478.8±40.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 243.4±27.3 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 172889-26-8
晶世纪编号: J-1985798-7
分子式: C₁₆H₁₉N₅
英文名: 1-tert-Butyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
分子量: 281.356 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	205-207ºC
沸点	478.8±40.0 °C at 760 mmHg
密度	1.2±0.1 g/cm3
闪点	243.4±27.3 °C
精确质量	281.164032
PSA	69.62000
LogP	3.11
外观性状	灰白色至灰色固体
蒸汽压	0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率	1.652
储存条件	Desiccate at +4°C
水溶解性	DMSO: >20mg/mL

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词：危险

吞咽会中毒

活性 / 生物活性

描述	PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和 Fyn,IC50 分别为 5 和 6 nM。
相关类别	信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC 研究领域 >> 癌症
靶点	IC50: 5 nM (Lck), 6 nM (Fyn), 250 nM (EGFR), >50 μM (JAK2)[1]
体外研究	PP1在体外抑制Lck(IC50 = 5 nM)和FynT(IC50 = 6 nM),浓度显着低于抑制ZAP-70(IC50>100μM),JAK2(IC50>50μM),EGFR激酶,蛋白激酶A.PP1抑制用抗CD3和促分裂原刺激的T细胞中的全细胞酪氨酸磷酸化和增殖。 PP1在人T细胞中选择性抑制IL-2基因表达而不是GM-CSF和IL-2R基因诱导[1]。
激酶实验	将蛋白A-Sepharose珠（制备为50％（w / v）悬浮液）以250μL/ mL添加至抗体/裂解物混合物中，并使其在4℃下孵育30分钟。然后将珠子在1mL裂解缓冲液中洗涤两次，并在1mL激酶缓冲液（25mM HEPES，3mM MnCl 2,5mM MgCl 2和100μM原钒酸钠）中洗涤两次，并重悬于50％（w / v）in激酶缓冲液。将25微升珠子悬浮液与适当浓度的化合物和[γ-32P] ATP（25μL/孔，200μCi/ mL）一起加入到包被烯醇酶的96孔高蛋白结合板的每个孔中。激酶缓冲液中的溶液）。在20℃温育20分钟后，向测定孔中加入60μL含有10mM ATP的沸腾2×溶解缓冲液以终止反应。从孔中取出30微升样品，煮沸5分钟，并在7.5％SDS-聚丙烯酰胺凝胶上电泳。随后将凝胶干燥并暴露于Kodak X-AR膜。为了定量，使用Molecular Dynamics激光扫描仪扫描胶片，并确定主要底物带，烯醇化酶p46的光密度。引起50％烯醇酶磷酸化抑制的化合物浓度（IC 50）由密度与化合物浓度的关系图确定。在用于测量化合物对Lck的活性的伴随实验中，使用50mM EDTA，1mM ATP在Skatron收获机上用两个洗涤循环洗涤测定板。然后将闪烁液（100μL）加入孔中，并使用Pharmacia Biotech micro-β计数器测量P掺入。引起50％酶活性抑制的化合物浓度（IC50）由酶活性抑制百分比对化合物浓度的图谱确定[1]。
细胞实验	如下测量纯化的人外周血T细胞中抗CD3刺激的酪氨酸磷酸化的抑制。所有孵育均在37℃下在Eppendorf Thermomixer 5436中以11的混合设置进行。将细胞（1×106在100μLRPMI1640培养基中）与药物一起孵育15分钟，然后与6孵育6分钟。 μg抗CD3 / mL（抗leu4,100μg/ mL）。最终反应体积为115μL。通过加入57.5μL3x溶解缓冲液终止反应，所述缓冲液在100℃温育，然后加入。将样品混合，煮沸5分钟，并储存在-70℃。用多克隆抗磷酸酪氨酸抗体探测在10％SDS-聚丙烯酰胺凝胶上运行的这些细胞裂解物的Western印迹，并用I标记的蛋白A（ICN）检测免疫复合物。为了定量，使用Molecular Dynamics激光扫描仪扫描胶片，并且在抗CD3存在下（在存在和不存在药物的情况下）定量主要底物条带p70的光密度。抑制百分比计算如下：（1-（药物存在下p70光密度单位/不存在药物时p70单位））×100。 IC50等于测量50％抑制的化合物浓度[1]。
参考文献	[1]. Hanke JH, et al. Discovery of a novel, potent, and Src family-selective tyrosine kinase inhibitor. Study of Lck- and FynT-dependent T cell activation. J Biol Chem. 1996 Jan 12;271(2):695-701.

海关 / 贸易信息

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

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1-(叔丁基)-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的 CAS 号是 172889-26-8。

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1-(叔丁基)-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺有安全危害吗？

1-(叔丁基)-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的 GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “1-(叔丁基)-3-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 (CAS 172889-26-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1985798-7（访问日期：2026-11-06）。

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