奈必洛尔
别名 / 同义词: 奈比洛尔、双[2-(6-氟苯并二氢吡喃-2-基)-2-羟基乙基]胺、莱必伍罗、奈必洛尔(混旋)
奈必洛尔（CAS 99200-09-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H25F2NO4，分子量为 405.43500 g/mol。主要理化性质包括熔点 155-156°C(lit.)、沸点 600.5ºC at 760 mmHg、密度 1.309 g/cm3、闪点 316.9ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 99200-09-6
- 晶世纪编号
- J-1985182-2
- 分子式
- C22H25F2NO4
- 英文名
- Nebivolol
- 分子量
- 405.43500 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 155-156°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 600.5ºC at 760 mmHg |
| 密度 | 1.309 g/cm3 |
| 闪点 | 316.9ºC |
| 精确质量 | 405.17500 |
| PSA | 70.95000 |
| LogP | 2.75450 |
| 外观性状 | 气味 |
| 折射率 | 1.58 |
| 储存条件 | 20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | (Rac)-奈比洛尔((Rac)-R 065824)是奈比洛利的外消旋异构体。奈比洛尔是一种选择性β1肾上腺素能受体拮抗剂,IC50值为0.8 nM。奈比洛尔可以在乙醇诱导的心脏毒性早期阻止Nox2/NADPH氧化酶的上调和脂质过氧化。血管舒张活性[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 |
| 靶点 | IC50: 0.8 nM (β1-adrenergic receptor)[1] |
| 体内研究 | 奈比洛尔(10 mg/kg；每天7天)显著改善内皮功能障碍并增加P-VASP水平；防止NOS III解耦；显著抑制血管紧张素II治疗大鼠的NADPH氧化酶[3]。 |
| 参考文献 | [1]. do Vale GT, et al. Nebivolol Prevents Up-Regulation of Nox2/NADPH Oxidase and Lipoperoxidation in the Early Stages of Ethanol-Induced Cardiac Toxicity. Cardiovasc Toxicol. 2021 Mar;21(3):224-235. [2]. Cockcroft JR, et al. Nebivolol vasodilates human forearm vasculature: evidence for an L-arginine/NO-dependent mechanism. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Sep;274(3):1067-71. [3]. Oelze M, et al. Nebivolol inhibits superoxide formation by NADPH oxidase and endothelial dysfunction in angiotensin II-treated rats. Hypertension. 2006 Oct;48(4):677-84. |
常见问题
奈必洛尔 的 CAS 号是多少？
奈必洛尔 的 CAS 号是 99200-09-6。
奈必洛尔 的分子式和分子量是什么？
奈必洛尔 的分子式为 C22H25F2NO4，分子量为 405.43500 g/mol。
奈必洛尔 的上游和下游产品有哪些？
奈必洛尔 的上游产品: 6-氟-2-(环氧乙烷-2H)...、二苄胺、苄胺；下游产品: 奈比洛尔。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “奈必洛尔 (CAS 99200-09-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1985182-2（访问日期：2026-11-09）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实产品详细信息。