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莫西普利

别名 / 同义词: 莫昔普利、2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸、2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸

莫西普利（CAS 103775-10-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H34N2O7，分子量为 498.57 g/mol。又称 莫昔普利、2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸、2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸。主要理化性质包括沸点 709.3±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 382.8±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
103775-10-6
晶世纪编号
J-1984120-5
分子式
C27H34N2O7
分子量
498.57 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点709.3±60.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点382.8±32.9 °C
精确质量498.236603
其他信息114.40000
LogP4.05
蒸汽压0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率1.565

活性 / 生物活性

描述莫西普利是一种口服有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。莫西普利可以很容易穿透脂膜,从而靶向血浆和组织ACE。莫西普利可改善内皮功能障碍,发挥神经保护作用。莫西普利可用于心血管疾病研究[1][2]。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) 研究领域 >> 神经疾病
靶点IC50: 2.1 nM (purified ACE from rabbit lung), 1.75 nM (ACE in rat plasma)[1]
体外研究莫西普利对兔肺中纯化的ACE和大鼠血浆中的ACE具有抑制活性,IC50值分别为2.1 nM和1.75 nM【1】。莫西普利(0-100μM,24小时)以剂量依赖性方式显著降低受损神经元的百分比[3]。莫西普利(0-100μM,24小时)显著减轻Fe2+/3+诱导的神经毒性[3]。莫西普利不会引起凋亡神经元百分比的显著变化[3]。
体内研究莫西普利(SHR,10 mg/kg,口服,每天一次,连续3天)在给药后1小时完全阻断血浆ACE活性,24小时后仍抑制56%的血浆ACE活性[1]。莫西普利(SHR,0-30 mg/kg,口服,每天一次,持续4周)剂量依赖性地降低动脉血压,并抑制血浆和组织ACE活性[1]。莫西普利(NMRI小鼠,0.3 mg/kg,IP,一次)显著减少小鼠脑表面的梗死面积【3】。莫西普利(Long Evans大鼠,0.1 mg/kg,IP,一次)显著减轻皮质梗死体积[3]。动物模型：SHR(自发性高血压大鼠,n=10)[1]剂量：10 mg/kg给药：口服,每日1次,连续3天结果：给药后1小时完全阻断血浆ACE活性,24小时后仍抑制56%的血浆ACE活性,给药后1小时降低ANGⅡ浓度,升高ANGⅠ浓度,24小时后恢复至对照水平。动物模型：SHR(每组8至10只)[1]剂量：0、0.1、1、3、10、30 mg/kg给药：口服,每日1次,连续4周结果：降低动脉血压,并以剂量依赖性方式抑制血浆和组织(肺、主动脉、心脏和肾脏)ACE活性。动物模型：NMRI小鼠(雄性,永久性局灶性缺血)[3]剂量：0、0.03、0.3和3 mg/kg给药：IP,一次(大脑中动脉闭塞前1小时注射)结果：显著减少小鼠脑表面梗死面积(0.3 mg/kg),其他剂量无效。动物模型：Long Evans大鼠(雄性,永久性局灶性缺血)[3]剂量：0,0.01,0.1 mg/kg给药：IP,一次(大脑中动脉闭塞前1小时注射)结果：与未治疗的动物(0.01 mg/kg)相比,皮质梗死体积从114.4 mm3显著减少至98.2 mm3,剂量高于0.01 mg/kg时,大鼠脑梗死体积没有减少。
参考文献[1]. [1] Edling O, et al. Moexipril, a new angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor: pharmacological characterization and comparison with enalapril. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Nov;275(2):854-63. [2]. [2] Pines A, Fisman EZ. ACE Inhibition with moexipril: a review of potential effects beyond blood pressure control. Am J Cardiovasc Drugs. 2003;3(5):351-60. [3]. [3] Ravati A, et al. Enalapril and moexipril protect from free radical-induced neuronal damage in vitro and reduce ischemic brain injury in mice and rats. Eur J Pharmacol. 1999 May 28;373(1):21-33.

常见问题

莫西普利 的 CAS 号是多少？

莫西普利 的 CAS 号是 103775-10-6。

莫西普利 的分子式和分子量是什么？

莫西普利 的分子式为 C27H34N2O7，分子量为 498.57 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “莫西普利 (CAS 103775-10-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1984120-5（访问日期：2026-10-28）。

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