3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺
别名 / 同义词: 3-((喹啉-4-基甲基)氨基)-N-(4-(三氟甲氧基)苯基)噻吩-2-甲酰胺、噻尔非尼、化合物OSI 930
3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺(CAS 728033-96-3)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C22H16F3N3O2S,分子量为 443.441 g/mol。主要理化性质包括沸点 517.4±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 266.7±30.1 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 728033-96-3
- 晶世纪编号
- J-1982289-9
- 分子式
- C22H16F3N3O2S
- 英文名
- OSI-930
- 分子量
- 443.441 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 517.4±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 266.7±30.1 °C |
| 精确质量 | 443.091522 |
| PSA | 91.49000 |
| LogP | 5.10 |
| 外观性状 | 淡黄色至黄色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.687 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | OSI-930是Kit,KDR和CSF-1R的抑制剂,IC50分别为80 nM,9 nM和15 nM,对Flt-1,c-Raf和Lck有接近的抑制性,但对 PDGFRα/β,Flt-3和Abl抑制性较弱。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-FMS 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit 研究领域 >> 癌症 |
| 参考文献 | [1]. Garton AJ, et al. OSI-930: a novel selective inhibitor of Kit and kinase insert domain receptor tyrosine kinases with antitumor activity in mouse xenograft models. Cancer Res. 2006, 66(2):1015-1024. [2]. Lin HL, et al. Inactivation of cytochrome P450 (P450) 3A4 but not P450 3A5 by OSI-930, a thiophene-containing anticancer drug. Drug Metab Dispos. 2011, 39(2), 345-350. |
常见问题
3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺 的 CAS 号是多少?
3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺 的 CAS 号是 728033-96-3。
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3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺 的分子式为 C22H16F3N3O2S,分子量为 443.441 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺 (CAS 728033-96-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1982289-9(访问日期:2026-11-06)。
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