来立司琼
别名 / 同义词: 1-苄基-2-(哌嗪-1-基)-1H-苯并[D]咪唑、1-苄基-2-哌嗪-1-基苯并咪唑、利司琼
来立司琼（CAS 143257-98-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H20N4，分子量为 292.37800 g/mol。又称 1-苄基-2-(哌嗪-1-基)-1H-苯并[D]咪唑、1-苄基-2-哌嗪-1-基苯并咪唑、利司琼。主要理化性质包括沸点 502ºC at 760mmHg、密度 1.22g/cm3、闪点 257.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 143257-98-1
- 晶世纪编号
- J-1981504-8
- 分子式
- C18H20N4
- 分子量
- 292.37800 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 502ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.22g/cm3 |
| 闪点 | 257.4ºC |
| 精确质量 | 292.16900 |
| 其他信息 | 33.09000 |
| LogP | 2.88800 |
| 蒸汽压 | 3.31E-10mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.669 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | 乐司琼是一种有效的5-HT3拮抗剂,对5-HT3受体具有高亲和力结合,pKi值为9.2。乐司琼具有抑制乌拉坦麻醉大鼠5-HT诱发反射性心动过缓的有效能力【1】。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 |
| 靶点 | pKi: 9.2 (5-HT3)[1] |
| 体内研究 | 乐司琼(50-200μg/kg；IV；单次)的CL为0.004-0.005 L/min,Vds为0.88-0.96 L,MRT0-LAST为224-337.1 min,AUC为∞ 在大鼠中为57.7-66.1μg·min/L[2]。乐司琼(2-10μg/kg；IV；单次)可使心动过缓快速恢复[2]。乐司琼在Sprague-Dawley大鼠体内的药代动力学参数【2】。IV(50μg/kg)IV(100μg/kg)IV(200μg/kg)CL(L/min)0.005 0.004 0.004 Vds(L)0.9 0.88 0.96 MRT0-LAST(min)224 337.1 226.3 AUC∞ (μg·min/L)66.1 57.7 58.1 |
| 参考文献 | [1]. Orjales A, Mosquera R, Labeaga L, Rodes R. New 2-piperazinylbenzimidazole derivatives as 5-HT3 antagonists. Synthesis and pharmacological evaluation. J Med Chem. 1997;40(4):586-593. [2]. Jauregizar N, Calvo R, Suarez E, Quintana A, Raczka E, Lukas JC. Pharmacokinetics and pharmacological effect of lerisetron, a new 5-HT3 antagonist, in rats. J Pharm Sci. 2002;91(1):41-52. |
常见问题
来立司琼 的 CAS 号是多少？
来立司琼 的 CAS 号是 143257-98-1。
来立司琼 的分子式和分子量是什么？
来立司琼 的分子式为 C18H20N4，分子量为 292.37800 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “来立司琼 (CAS 143257-98-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1981504-8（访问日期：2026-10-25）。
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