啶南平A

别名 / 同义词: 啶南平 A

啶南平A（CAS 147444-03-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C31H37NO10，分子量为 583.626 g/mol。又称啶南平 A。主要理化性质包括熔点 153-154°C (lit.)、沸点 690.8±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 371.6±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 147444-03-9
晶世纪编号: J-1981143-7
分子式: C₃₁H₃₇NO₁₀
分子量: 583.626 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	153-154°C (lit.)
沸点	690.8±55.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	371.6±31.5 °C
精确质量	583.241760
其他信息	151.46000
LogP	2.68
外观性状	固体
蒸汽压	0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率	1.587
储存条件	室温

活性 / 生物活性

描述	Pyripyropene A 是一种高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 感染研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	IC50: 0.07 µM (ACAT2)[1]
体外研究	吡咯烷酮A(0-100μM；72小时)对人脐静脉内皮细胞具有抗增殖活性,IC50值为1.8μM[1]。吡咯烷酮A(10μM；24小时)以剂量依赖的方式抑制VEGF(20 ng/ml)诱导的huvec迁移和管状形成[1]。吡咯烷酮A对KB3-1、K562和神经2a细胞无生长抑制作用[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：HUVECs浓度：0-100μM培养时间：72小时结果：对HUVECs具有抗增殖活性,IC50值为1.8μM。
体内研究	吡咯烷酮A(10-50 mg/kg/天；p.o；12周)降低载脂蛋白E基因敲除小鼠血浆胆固醇、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和肝胆固醇含量。吡咯烷酮A治疗的小鼠显示主动脉和心脏的致动脉粥样硬化病变区域减少[3]。吡咯烷酮A抑制肝脏e酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶2(ACAT2)在体内的活性[3]。吡咯烷酮A的半衰期(t1/2)为0.693/λ,其中λ表示浓度-时间曲线对数线性部分的终端斜率[4]。动物模型：雄性C57BL/6小鼠[2]剂量：0 mg/kg、1 mg/kg、10 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg；口服；每日；12周结果：主动脉和心脏动脉粥样硬化病变面积减少。动物模型：9周龄雄性ICR小鼠(药代动力学分析)[4]剂量：5mg/kg,10mg/kg给药：口服给药结果：t1/2=0.693/λ
参考文献	[1]. Hayashi A, et al. Pyripyropenes, fungal sesquiterpenes conjugated with alpha-pyrone and pyridine moieties, exhibits anti-angiogenic activity against human umbilical vein endothelial cells. Biol Pharm Bull. 2009 Jul;32(7):1261-5. [2]. Ohtawa M, et al. Design and Synthesis of A-Ring Simplified Pyripyropene A Analogues as Potent and Selective Synthetic SOAT2 Inhibitors. ChemMedChem. 2018 Mar 6;13(5):411-421. [3]. Ohshiro T, et al. Pyripyropene A, an acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2-selective inhibitor, attenuates hypercholesterolemia and atherosclerosis in murine models of hyperlipidemia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011 May;31(5):1108-15. [4]. Lee KR , et al. Determination of Penicillium griseofulvum-oriented pyripyropene A, a selective inhibitor of acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2, in mouse plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry and its application to pharmacokinetic studies. Biomed Chromatogr. 2019 Feb;33(2):e4388.

毒性与生态

啶南平A毒性英文版

常见问题

啶南平A 的 CAS 号是多少？

啶南平A 的 CAS 号是 147444-03-9。

啶南平A 的分子式和分子量是什么？

啶南平A 的分子式为 C31H37NO10，分子量为 583.626 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “啶南平A (CAS 147444-03-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1981143-7（访问日期：2026-10-28）。

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