Jingsj
.mol.sdf

伐地考昔

别名 / 同义词: 伐地昔布、代他考昔、4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)苯磺酰胺、4-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑)苯磺酰胺、帕瑞昔布钠中间体、伐他考昔、帕瑞昔布杂质E:伐地昔布、帕瑞昔布钠杂质08、匹杉琼杂质7(伐地考昔)

伐地考昔（CAS 181695-72-7）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H14N2O3S，分子量为 314.359 g/mol。又称 伐地昔布、代他考昔、4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)苯磺酰胺。主要理化性质包括熔点 162-164ºC、沸点 481.2±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 244.8±31.5 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括长期或反复接触可能对器官造成损害、对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
181695-72-7
晶世纪编号
J-1980351-7
分子式
C16H14N2O3S
分子量
314.359 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点162-164ºC
沸点481.2±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点244.8±31.5 °C
精确质量314.072510
其他信息94.57000
LogP1.71
外观性状白色结晶粉末
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率1.609
储存条件Store at RT
水溶解性水溶性：不溶；可溶于：乙醇,甲醇

GHS 安全数据与合规

健康危害 / 环境危害警示词： 警告
  • 长期或反复接触可能对器官造成损害
  • 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

活性 / 生物活性

描述Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。
相关类别研究领域 >> 炎症/免疫
靶点COX-2:5 nM (IC50) COX-1:140 μM (IC50)
体外研究Valdecoxib(化合物2)是一种高效,选择性和口服有效的COX-2抑制剂,COX-2和COX-1的IC50分别为5 nM和140μM[1]。 Valdecoxib(10,100μM)以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的内皮细胞增殖和bFGF分泌。 Valdecoxib在炎症条件下通过HMEC-1刺激VEGF形成[2]。
体内研究伐地考昔(化合物2)在急性抗炎试验(大鼠角叉菜胶足垫水肿; ED50 = 10.2±1.4mg/kg)中显示出有效的口服活性。 Valdecoxib在大鼠佐剂关节炎模型中也具有慢性抗炎活性,ED50为0.032±0.002 mg/kg /天[1]。 Valdecoxib(10 mg/kg,ip)显着减弱慢性应激小鼠的行为和生化(氧化损伤)改变[3]。
细胞实验使用MTT转化方法测量HMEC-1细胞增殖。将细胞接种（50.000细胞/孔）到96孔板中。将细胞与LPS100μg/ mL，CoCl 2200μM，Valdecoxib 10或100μM，LPS和Valdecoxib或CoCl 2和Valdecoxib或不用测试化学品（对照组）孵育24小时。所有物质都是同时添加的。温育后，加入50μLMTT（1mg / mL）并将板在37℃下孵育4小时。在实验结束时，将细胞暴露于100μLDMSO，其能够释放蓝色反应产物 - 甲。在酶标仪上读取570nm处的吸光度，结果表示为在对照细胞中测量的吸光度的百分比[2]。
动物实验小鼠[3]药物包括萘普生（14 mg / kg，ip），rofecoxib（5 mg / kg，ip），美洛昔康（5 mg / kg，ip），尼美舒利（5 mg / kg，ip）和Valdecoxib（10）在测定中使用mg / kg，ip）。将动物随机分成7组（每组n = 10），包括幼稚组，其中小鼠仅接受载体15天而没有强迫游泳;对照（慢性应激）组，其中小鼠在强迫游泳时间（6分钟）前30分钟接受载体15天;萘普生（14 mg / kg）组; Valdecoxib（10 mg / kg）组;罗非考昔（5 mg / kg）组;美洛昔康（5 mg / kg）组;和尼美舒利（5mg / kg）组。将药物悬浮于0.25％羧甲基纤维素（CMC）中并在强制游泳前30分钟腹膜内给药连续15天[3]。
参考文献[1]. Talley JJ, et al. 4-[5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl]- benzenesulfonamide, valdecoxib: a potent and selective inhibitor of COX-2. J Med Chem. 2000 Mar 9;43(5):775-7. [2]. Wiktorowska-Owczarek A. The effect of valdecoxib on the production of growth factors evoked by hypoxia and bacterial lipopolysaccharide in HMEC-1 cells. Adv Clin Exp Med. 2013 Nov-Dec;22(6):795-800. [3]. Kumar A, et al. Protective effects of selective and non-selective cyclooxygenase inhibitors in an animal model of chronic stress. Neurosci Bull. 2010 Feb;26(1):17-27.

海关 / 贸易信息

海关编码2935009090
中文概述2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

常见问题

伐地考昔 的 CAS 号是多少？

伐地考昔 的 CAS 号是 181695-72-7。

伐地考昔 的分子式和分子量是什么？

伐地考昔 的分子式为 C16H14N2O3S，分子量为 314.359 g/mol。

伐地考昔 有安全危害吗？

伐地考昔 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 长期或反复接触可能对器官造成损害；对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

伐地考昔 的上游和下游产品有哪些？

伐地考昔 的上游产品: 4,5-二氢-5-甲基-3,4...、4-(5-甲基-3-苯基-4-...、1,2-二苯基乙酮肟；下游产品: N-[[4-(5-甲基-3-苯...、帕瑞昔布。

数据来自公开化学品数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “伐地考昔 (CAS 181695-72-7)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1980351-7（访问日期：2026-10-22）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。