阿利吉仑
别名 / 同义词: 阿利克仑、(2S,4S,5S,7S)-5-氨基-N-(2-氨基甲酰基-2-甲基丙基)-4-羟基-2-异丙基-7-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-8-甲基壬酰胺、阿利吉仑游离碱
阿利吉仑（CAS 173334-57-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C30H53N3O6，分子量为 551.758 g/mol。主要理化性质包括沸点 748.4±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 406.4±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 173334-57-1
- 晶世纪编号
- J-1979979-2
- 分子式
- C30H53N3O6
- 英文名
- Aliskiren
- 分子量
- 551.758 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 748.4±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 406.4±32.9 °C |
| 精确质量 | 551.393433 |
| PSA | 146.13000 |
| LogP | 2.74 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.514 |
| 储存条件 | 2-8℃，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Aliskiren(CGP 60536)是肾素抑制剂,IC50为1.5 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 肾素 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 参考文献 | [1]. Yuji Nakamura, et al. Discovery of DS-8108b, a Novel Orally Bioavailable Renin Inhibitor. ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3 (9), pp 754–758 [2]. Buczko W, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of aliskiren, an oral direct renin inhibitor. Pharmacol Rep. 2008 Sep-Oct;60(5):623-31. [3]. Wood JM, et al. Structure-based design of aliskiren, a novel orally effective renin inhibitor.Biochem Biophys Res Commun, 2003, 308(4), 698-705. [4]. Gradman AH, et al.Aliskiren, a novel orally effective renin inhibitor, provides dose-dependent antihypertensive efficacy and placebo-like tolerability in hypertensive patients. Circulation, 2005, 111(8), 1012-1018. [5]. Chang AY, et al. Interplay between brain stem angiotensins and monocyte chemoattractant protein-1 as a novel mechanism for pressor response after ischemic stroke. Neurobiol Dis. 2014 Nov;71:292-304. |
常见问题
阿利吉仑 的 CAS 号是多少？
阿利吉仑 的 CAS 号是 173334-57-1。
阿利吉仑 的分子式和分子量是什么？
阿利吉仑 的分子式为 C30H53N3O6，分子量为 551.758 g/mol。
阿利吉仑 的上游和下游产品有哪些？
阿利吉仑 的上游产品: [1S-[1R*(R*),2R...、(αS,γS,δS,ζS)-N...、阿利克仑半富马酸盐；下游产品: 阿利克仑半富马酸盐。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “阿利吉仑 (CAS 173334-57-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979979-2（访问日期：2026-11-09）。
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