地法替尼
别名 / 同义词: 德法替尼、PF-04554878、VS-6063
地法替尼(CAS 1073154-85-4)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H21F3N8O3S,分子量为 510.493 g/mol。又称 德法替尼、PF-04554878、VS-6063。主要理化性质包括密度 1.5±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1073154-85-4
- 晶世纪编号
- J-1979667-5
- 分子式
- C20H21F3N8O3S
- 分子量
- 510.493 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 510.140930 |
| 其他信息 | 153.71000 |
| LogP | -0.74 |
| 外观性状 | 白色至类白色粉末 |
| 折射率 | 1.616 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FAK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | FAK[1] |
| 体外研究 | VS-6063以时间和剂量依赖性方式抑制Tyr397位点的FAK磷酸化。 VS-6063和紫杉醇的组合显着降低增殖并增加细胞凋亡,导致肿瘤重量减少92.7%至97.9%。 RPPA数据显示VS-6063降低紫杉烷抗性细胞系中AKT和YB-1的水平。在所有细胞系中,VS-6063以剂量依赖性方式统计显着抑制pFAK(Tyr397)的表达。 VS-6063在3小时内抑制pFAK(Tyr397)的表达,48小时后逐渐恢复表达[1]。 |
| 体内研究 | VS-6063剂量为25mg/kg,每天两次或更高,在3小时时统计学上显着抑制pFAK(Tyr397),24小时后表达恢复。因此,选择每天两次以25mg/kg施用VS-6063作为后续治疗实验的给药方案。对于治疗实验,将腹膜腔内携带HeyA8肿瘤的雌性裸鼠随机分成4组(每组n = 10):1)每日口服两次,每周腹膜内注射磷酸盐缓冲盐水(对照); 2)VS-6063 25 mg/kg,每日口服两次; 3)每周腹膜内注射PTX; 4)VS-6063每天口服两次25mg/kg,每周腹膜内注射PTX。在HeyA8模型中通过PTX单一疗法使肿瘤重量减少87.4%,并且联合治疗导致最大的肿瘤重量减少,减少97.9%(与PTX相比P = 0.05)。在SKOV3ip1模型中,与PTX相比,联合组中观察到肿瘤重量减少92.7%(P <0.001)[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]为了确定VS-6063的抗肿瘤作用,腹膜内注射SKOV3ip1,SKOV3-TR,HeyA8和HeyA8-MDR细胞。在肿瘤细胞注射后一周,将小鼠随机分配到4组10只小鼠(对照组,单独的PTX,单独的VS-6063和具有VS-6063的PTX);在注射后3-4周开始治疗。每周腹腔注射2mg / kg(SKOV3ip1和SKOV3-TR)或2.5mg / kg(HeyA8和HeyA8-MDR)的PTX;每天口服两次25mg / kg的VS-6063。对照小鼠每周一次腹膜内接受HBSS,并且每天口服两次载体。每天监测小鼠的治疗副作用,并在第35天(SKOV3ip1或SKOV3-TR),第28天(HeyA8或HeyA8-MDR)或当任何小鼠看起来垂死时被杀死。记录总体重,肿瘤发生率和质量以及肿瘤结节的数量。将肿瘤固定在福尔马林中或嵌入石蜡中或在液氮中以最佳切割温度(OCT)化合物快速冷冻。 |
| 参考文献 | [1]. Kang Y, et al. Role of focal adhesion kinase in regulating YB-1-mediated paclitaxel resistance in ovarian cancer. J Natl Cancer Inst. 2013 Oct 2;105(19):1485-95. |
常见问题
地法替尼 的 CAS 号是多少?
地法替尼 的 CAS 号是 1073154-85-4。
地法替尼 的分子式和分子量是什么?
地法替尼 的分子式为 C20H21F3N8O3S,分子量为 510.493 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “地法替尼 (CAS 1073154-85-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979667-5(访问日期:2026-10-27)。
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