非马沙坦

别名 / 同义词: 2-丁基-5-二甲基氨基硫代甲酰甲基-6-甲基-3-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]嘧啶-4(3H)-酮、2-N-丁基-5-二甲胺基硫代羰基甲基-6-甲基-3[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基嘧啶-4(3H)-酮

非马沙坦（CAS 247257-48-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H31N7OS，分子量为 501.646 g/mol。又称 2-丁基-5-二甲基氨基硫代甲酰甲基-6-甲基-3-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]嘧啶-4(3H)-酮、2-N-丁基-5-二甲胺基硫代羰基甲基-6-甲基-3[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基嘧啶-4(3H)-酮。主要理化性质包括沸点 693.0±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 372.9±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 247257-48-3
晶世纪编号: J-1979132-2
分子式: C₂₇H₃₁N₇OS
分子量: 501.646 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	693.0±65.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	372.9±34.3 °C
精确质量	501.231079
其他信息	124.68000
LogP	4.53
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率	1.658
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	Fimasartan(BR-A-657)是血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂,用于治疗高血压和心力衰竭。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体研究领域 >> 心血管疾病
参考文献	[1]. Ryu S, et al. Fimasartan, anti-hypertension drug, suppressed inducible nitric oxide synthase expressions via nuclear factor-kappa B and activator protein-1 inactivation. Biol Pharm Bull. 2013;36(3):467-74. [2]. Chi YH, et al. Pharmacological characterization of BR-A-657, a highly potent nonpeptide angiotensin II receptor antagonist. Biol Pharm Bull. 2013;36(7):1208-15. [3]. Lee HW, et al. Effect of age on the pharmacokinetics of fimasartan (BR-A-657). Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2011 Nov;7(11):1337-44. [4]. Shin KH, et al. The effect of the newly developed angiotensin receptor II antagonist fimasartan on the pharmacokinetics of atorvastatin in relation to OATP1B1 in healthy male volunteers. J Cardiovasc Pharmacol. 2011 Nov;58(5):492-9.

常见问题

非马沙坦的 CAS 号是多少？

非马沙坦的 CAS 号是 247257-48-3。

非马沙坦的分子式和分子量是什么？

非马沙坦的分子式为 C27H31N7OS，分子量为 501.646 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “非马沙坦 (CAS 247257-48-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979132-2（访问日期：2026-10-27）。

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