达布扎琼

别名 / 同义词: N-[6-氯-3-[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲氧基]-2-甲基苯基]甲磺酰胺

达布扎琼（CAS 219311-44-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C12H16ClN3O3S，分子量为 317.79200 g/mol。又称 N-[6-氯-3-[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲氧基]-2-甲基苯基]甲磺酰胺。主要理化性质包括沸点 521.1ºC at 760mmHg、密度 1.46、闪点 268.9ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 219311-44-1
晶世纪编号: J-1979103-0
分子式: C₁₂H₁₆ClN₃O₃S
分子量: 317.79200 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	521.1ºC at 760mmHg
密度	1.46
闪点	268.9ºC
精确质量	317.06000
其他信息	88.17000
LogP	2.31860
外观性状	白色粉末
蒸汽压	5.88E-11mmHg at 25°C
折射率	1.629
储存条件	2-8°C

活性 / 生物活性

描述	Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的,选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂,用于治疗尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
靶点	α-1A adrenergic receptor[1]
体外研究	达布唑仑治疗以剂量依赖性方式增加ERK磷酸化,EC50为4.8μM。ERK1/2激活有助于达布唑仑的心脏保护作用[1]。达布唑仑(10μM；4小时)保护nrvm免受阿霉素(DOX)引起的细胞死亡[1]。用达布唑仑(10μM；4小时)激活α1A-AR可减轻DOX对线粒体膜电位的不利影响,并可阻断线粒体损伤凋亡反应中重要元素的激活[1]。Western Blot分析[1]细胞系：新生大鼠心室肌细胞(nrvs)浓度：0.1μM、1μM、10μM、100μM孵育时间：15m in结果：ERK磷酸化呈剂量依赖性增加,EC50为4.8μM。
体内研究	DabuZalGron(10μg/kg；口服灌胃；每日两次；7天；C57 BL6J野生型或α1A-敲除小鼠)通过激活α1A- AR保护抗DOX心脏毒性。DabuZalGron防止与线粒体功能相关的转录物的减少,上调PGC1α,保留ATP含量；并降低DOX(1)治疗小鼠心脏的氧化应激。动物模型：雄性C57Bl6J野生型(WT)或α1A-AR基因敲除(AKO)小鼠(8-12周龄)注射阿霉素(DOX)[1]剂量：10μg/kg给药：口服灌胃；每日2次；连续7d结果：DOX给药后收缩功能保持,纤维化减轻。与WT小鼠相比,DOX处理的AKO小鼠存活率更低,收缩功能受损更严重。保护减少与线粒体功能相关的转录本,保存ATP含量,并减少氧化应激在小鼠心脏治疗与DOX。
参考文献	[1]. Beak J, et al. An Oral Selective Alpha-1A Adrenergic Receptor Agonist Prevents Doxorubicin Cardiotoxicity. JACC Basic Transl Sci. 2017 Feb;2(1):39-53.

常见问题

达布扎琼的 CAS 号是多少？

达布扎琼的 CAS 号是 219311-44-1。

达布扎琼的分子式和分子量是什么？

达布扎琼的分子式为 C12H16ClN3O3S，分子量为 317.79200 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “达布扎琼 (CAS 219311-44-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979103-0（访问日期：2026-10-27）。

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