5-碘代杀结核菌素
别名 / 同义词: 5-碘代杀结核菌素、异结核菌素、7-去氮-7-碘代腺苷、5-碘结核菌素、5-碘代TUBERCIDIN
5-碘代杀结核菌素（CAS 24386-93-4）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C11H13IN4O4，分子量为 392.150 g/mol。主要理化性质包括熔点 216-217ºC dec.、沸点 701.5±60.0 °C at 760 mmHg、密度 2.5±0.1 g/cm3、闪点 378.0±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 24386-93-4
- 晶世纪编号
- J-1976318-9
- 分子式
- C11H13IN4O4
- 英文名
- 5-Iodotubercidin
- 分子量
- 392.150 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 216-217ºC dec. |
|---|---|
| 沸点 | 701.5±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 2.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 378.0±32.9 °C |
| 精确质量 | 391.998138 |
| PSA | 126.65000 |
| LogP | 0.91 |
| 外观性状 | 黄褐色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.919 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 稳定性 | Store tightly sealed at 4°C; Light Sensitive |
| 水溶解性 | 0.1 M HCl: 0.7 mg/mL |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：74.16 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：157.1 3、 等张比容（90.2K）：494.3 4、 表面张力（dyne/cm）：97.9 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：29.40 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.7 2、 氢键供体数量：4 3、 氢键受体数量：7 4、 可旋转化学键数量：2 5、 互变异构体数量：4 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：127 7、 重原子数：20 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：365 10、 同位素原子数量：0 11、 确定原子立构中心数量：4 12、 不确定原子立构中心数量：0 13、 确定化学键立构中心数量：0 14、 不确定化学键立构中心数量：0 15、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kpa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 5-Iodotubercidin 是一种有效的腺苷激酶抑制剂,IC50 值为 26 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 腺苷激酶 信号通路 >> 神经信号通路 >> 腺苷激酶 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 26 nM (adenosine kinase) |
| 体外研究 | 5-Iodotubercidin(40μM)增强磷酸化酶失活率并缩短糖原合酶活化前的滞后期。 5-Iodotubercidin(50μM)拮抗胰高血糖素和血管加压素的作用,但不影响单个肝细胞中游离钙的基础浓度[1]。 5-Iodotubercidin(20μM)导致ATP浓度的显着降低,并伴随AMP浓度的较小增加。 5-碘代丁酸可降低ACC的活性和脂肪酸和胆固醇的合成速率。与碘代胆甾素介导的ACC抑制一致,5-碘代胆甾素诱导丙二酰辅酶A的细胞内浓度显着降低[3]。 5-Iodotubercidin引起P-T3-H3免疫荧光水平的强烈下降,并且P-T3-H3的消耗在10μM5-5-碘代过氧化物酶时完成[4]。 |
| 体内研究 | 5-Iodotubercidin(1 mL/kg,ip)与局部给予AKI进入前皮层皮质后观察到的荷包牡丹碱诱发癫痫发作的活性一致[2]。 |
| 激酶实验 | 在放射化学测定中测量AK活性。最终反应体积为100μL，含有70 mM Tris-马来酸盐（pH 7.0），0.1％（w / v）牛血清白蛋白，1.0 mM MgCl 2,1.0 mM ATP，1.0μM[U-14C]腺苷（400-600） mCi / mmol）和各种抑制剂浓度。将抑制剂制备成DMSO中的10mM储备溶液。测定中的最终DMSO浓度为5％（v / v）。使用范围为0.001至10.0μM的11种不同浓度的测试溶液来确定酶抑制的剂量响应曲线。通过加入适量的纯化的人重组AK开始反应，并在37℃温育20分钟。通过添加有效的AKI GP3269终止反应。将每个反应的30μL等分试样点在DEAE纤维素滤纸上（切成约1×1cm的正方形）并空气干燥30分钟。然后将干燥的过滤器在去离子水中洗涤3分钟以除去残留的[U-14C]腺苷，用乙醇冲洗并在90℃下干燥20分钟。使用Beckman LS3801闪烁计数器将滤纸计数在5.5mL Ready Safe液体闪烁混合物中。对照AK活性由在5％DMSO存在下形成的[14 C] AMP的量确定。抑制50％AK活性所需的抑制剂浓度（IC50）由抑制剂浓度对百分比（％）对照酶活性的图表图解确定。 |
| 细胞实验 | HeLa细胞在补充有10％胎牛血清（FBS）和2mM L-谷氨酰胺的DME中生长。除非另有说明，否则诺考达唑的浓度为3.3μM。胸腺嘧啶核苷（2.5mM）用于研究中。对于转染，FuGENE 6转染剂与质粒DNA以3：1的比例使用。转染后24-48小时分析细胞。 |
| 动物实验 | 雄性SA大鼠（100-150g）在温度控制的设施中以12:12光照或黑暗循环维持，可自由获取食物和水。在癫痫发作测试前1小时，将动物腹膜内注射（1mL / kg）DMSO载体或溶于DMSO中的测试化合物。在测试时，将电解质溶液（在0.9％氯化钠中的2％利多卡因）施用于眼睛。通过使用Wahlquist Model H刺激器通过角膜电极施加150-Hz的60Hz电流0.2秒诱导最大电休克癫痫发作。测量的终点是后肢强直延长（HTE）的抑制，并表示为抑制反应的动物的百分比。在该超大刺激水平，几乎100％的对照（媒介物处理的）动物显示出HTE。使用概率单位分析从剂量 - 反应曲线计算ED 50值。筛选剂量的N为6-8;剂量反应测定用至少5只动物/剂量进行。 |
| 参考文献 | [1]. Massillon D, et al. Identification of the glycogenic compound 5-iodotubercidin as a general protein kinase inhibitor. Biochem J. 1994 Apr 1;299 (Pt 1):123-8. [2]. Ugarkar BG, et al. Adenosine kinase inhibitors. 1. Synthesis, enzyme inhibition, and antiseizure activity of 5-iodotubercidin analogues. J Med Chem. 2000 Jul 27;43(15):2883-93. [3]. García-Villafranca J, et al. Effects of 5-iodotubercidin on hepatic fatty acid metabolism mediated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase. Biochem Pharmacol. 2002 Jun 1;63(11):1997-2000. [4]. De Antoni A, et al. A small-molecule inhibitor of Haspin alters the kinetochore functions of Aurora B. J Cell Biol. 2012 Oct 15;199(2):269-84. [5]. Acharya MM, et al. Adenosine Kinase Inhibition Protects against Cranial Radiation-Induced Cognitive Dysfunction. Front Mol Neurosci. 2016 Jun 3;9:42. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
5-碘代杀结核菌素 的 CAS 号是多少？
5-碘代杀结核菌素 的 CAS 号是 24386-93-4。
5-碘代杀结核菌素 的分子式和分子量是什么？
5-碘代杀结核菌素 的分子式为 C11H13IN4O4，分子量为 392.150 g/mol。
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5-碘代杀结核菌素 的上游产品: 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[...、6-氯-7-氮杂嘌呤。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “5-碘代杀结核菌素 (CAS 24386-93-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1976318-9（访问日期：2026-11-09）。
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