米托蒽醌
别名 / 同义词: 1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌、1,4-二羟基-5,8-二[[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基]蒽-9,10-二酮、米托恩醌、米拖蒽醌
米托蒽醌（CAS 65271-80-9）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C22H28N4O6，分子量为 444.481 g/mol。主要理化性质包括熔点 170-174ºC、沸点 805.7±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 441.1±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 65271-80-9
- 晶世纪编号
- J-1975903-6
- 分子式
- C22H28N4O6
- 英文名
- Mitoxantrone
- 分子量
- 444.481 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 170-174ºC |
|---|---|
| 沸点 | 805.7±65.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 441.1±34.3 °C |
| 精确质量 | 444.200897 |
| PSA | 163.18000 |
| LogP | 0.45 |
| 外观性状 | 蓝色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.709 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 水溶解性 | 水溶性：实际上不溶；微溶：甲醇；不溶：丙酮,氯仿 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Mitoxantrone是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC), IC50值为8.5 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC 信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | PKC:8.5 μM (IC50) Topoisomerase II |
| 体外研究 | 米托蒽醌以相对于组蛋白H1的竞争性方式抑制PKC,并且其Ki值为6.3μM并且以非竞争性方式相对于磷脂酰丝氨酸和ATP [1]。用米托蒽醌(0.5μg/ mL)处理B-CLL细胞48小时诱导细胞活力降低。米托蒽醌诱导DNA片段化和聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的蛋白水解切割,证明米托蒽醌的细胞毒性作用是由于诱导细胞凋亡[2]。米托蒽醌显示对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7的细胞毒性,IC50值分别为18和196 nM [3]。 |
| 体内研究 | 米托蒽醌以最佳剂量(1.6mg/kg /天;作为游离碱)给予IP,在IP植入L1210白血病的小鼠中产生统计学上显着数量的60天存活者(疗效)。在SC植入Lewis肺癌中,米托蒽醌和静脉注射ADM也显示出有效的抗肿瘤活性,分别产生60％和45％的ILS [4]。 |
| 细胞实验 | 将人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7接种在标准96孔板中。接种后一天，更换培养基，并在7天内用含有或不含DHA（30μM）的不同浓度的米托蒽醌（10-5至5μM）的培养基替换。通过四唑盐测定[3]整体测量细胞活力。 |
| 动物实验 | 小鼠：测试米托蒽醌对小鼠中实验性肿瘤的抗肿瘤活性，并将结果与七种抗肿瘤抗生素的结果进行比较。通常在肿瘤接种后第1,5和9天给予IP或IV的药物。米托蒽醌以最佳剂量（1.6mg / kg /天;作为游离碱）给予IP [4]。 |
| 参考文献 | [1]. Takeuchi N, et al. Inhibitory effect of mitoxantrone on activity of protein kinase C and growth of HL60 cells. J Biochem. 1992 Dec;112(6):762-7. [2]. Bellosillo B, et al. Mitoxantrone, a topoisomerase II inhibitor, induces apoptosis of B-chronic lymphocytic leukaemia cells. Br J Haematol. 1998 Jan;100(1):142-6. [3]. Vibet S, et al. Differential subcellular distribution of mitoxantrone in relation to chemosensitization in two human breast cancer cell lines. Drug Metab Dispos. 2007 May;35(5):822-8. [4]. Fujimoto S, et al. Antitumor activity of mitoxantrone against murine experimental tumors: comparative analysis against various antitumor antibiotics. Cancer Chemother Pharmacol. 1982;8(2):157-62. |
毒性与生态
常见问题
米托蒽醌 的 CAS 号是多少？
米托蒽醌 的 CAS 号是 65271-80-9。
米托蒽醌 的分子式和分子量是什么？
米托蒽醌 的分子式为 C22H28N4O6，分子量为 444.481 g/mol。
米托蒽醌 的上游和下游产品有哪些？
米托蒽醌 的上游产品: 羟乙基乙二胺。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “米托蒽醌 (CAS 65271-80-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975903-6（访问日期：2026-11-09）。
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