VX11e
别名 / 同义词: (S)-4-(2-((2-氯-4-氟苯基)氨基)-5-甲基嘧啶-4-基)-N-(1-(3-氯苯基)-2-羟乙基)-1H-吡咯-2-甲酰胺、4-[2-[(2-氯-4-氟苯基)氨基]-5-甲基-4-嘧啶]-1H-吡咯-2-羧酰胺、4-[2-[(2-氯-4-氟苯基)氨基]-5-甲基-4-嘧啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺、ERK抑制剂(VX-11E)、VX-11E |CAS 896720-20-0、VX-11E,ERK2抑制剂、VX-11E游离态、VX11E、化合物VX-11E、化合物VX-11E,10 MM DMSO 溶液
VX11e（CAS 896720-20-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C24H20Cl2FN5O2，分子量为 500.352 g/mol。又称 (S)-4-(2-((2-氯-4-氟苯基)氨基)-5-甲基嘧啶-4-基)-N-(1-(3-氯苯基)-2-羟乙基)-1H-吡咯-2-甲酰胺、4-[2-[(2-氯-4-氟苯基)氨基]-5-甲基-4-嘧啶]-1H-吡咯-2-羧酰胺、4-[2-[(2-氯-4-氟苯基)氨基]-5-甲基-4-嘧啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 896720-20-0
- 晶世纪编号
- J-1975269-9
- 分子式
- C24H20Cl2FN5O2
- 分子量
- 500.352 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 499.097809 |
| 其他信息 | 102.93000 |
| LogP | 5.09 |
| 折射率 | 1.674 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | VX-11e 是一种高效的,具有选择性的,可口服的 ERK 抑制剂,Ki 值 < 2 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | ERK2:2 nM (Ki) GSK3:395 (Ki) AURA:540 (Ki) CDK2:852 (Ki) |
| 体外研究 | VX-11e在HT29细胞增殖试验中有活性(IC50 = 48 nM)[1]。 |
| 体内研究 | VX-11e在大鼠和小鼠中都是口服生物可利用的[1]。 VX-11e(50mg/kg,po)导致对pRSK的强烈抑制,并抑制携带人黑色素瘤RPDX肿瘤的NSG小鼠中的肿瘤生长。 VX-11e与BKM120显着改善肿瘤生长抑制[2]。 |
| 激酶实验 | 通过分光光度偶联酶测定法测定化合物对ERK2的抑制。在该测定中，将固定浓度的活化的ERK2（10nM）与各种浓度的化合物在DMSO（2.5％）中孵育10分钟。在30℃，0.1mol / L HEPES缓冲液，pH = 7.5，含有10mM MgCl 2,2.5mM磷酸烯醇丙酮酸，200μMNADH，150μg/ mL丙酮酸激酶，50μg/ mL乳酸脱氢酶和200μMerktide肽。通过添加65μMATP启动反应。监测340nM下吸光度的降低速率。 |
| 细胞实验 | 通过3H-胸苷掺入测量细胞增殖。使用含有10％FBS的生长培养基RPMI 1640将细胞以10,000个细胞/孔的浓度接种在96孔板中。加入系列稀释的化合物。将细胞和化合物在37℃培养箱中温育48小时。 48小时后，向各孔中加入0.4μCi的3H-胸苷8小时，然后返回37℃培养箱。使用Tomtec 96孔细胞收集器收获细胞，并使用Wallac 1205 BETAPLATE液体闪烁计数器测定CPM。 |
| 动物实验 | 在治疗实验之前，使用NSG小鼠在体内扩增人黑素瘤RPDX肿瘤。将从早期小鼠传代中存放的汇集的肿瘤块植入50只NSG小鼠（1:10扩增）中。当达到方案允许的最大体积（1,000mm 3），消化并作为活细胞储存时，收获这些肿瘤。该原料的较大部分保留为主库，另一部分以1：5的比例植入NSG小鼠中以用于治疗实验。扩张阶段处于连续药物压力下，PLX4720 200ppm化学添加剂饮食在大约临床血浆水平。 PLX4720的血浆水平（7天后为103.7μg/ mL±3.2）与使用vemurafenib 960 mg每日两次（130.6μg/ mL±71.78）治疗的患者的稳态水平相似。当肿瘤每卡尺测量达到200mm 3时，将动物随机分成治疗组，然后进行3天的治疗。每个卡尺测量每周评估肿瘤大小两次。处理两周后或必要时用于动物福利处死小鼠。当如所示实现肿瘤控制时，延长给药时间。肿瘤组织在福尔马林中保存（用于FFPE）并在液氮中快速冷冻用于蛋白质提取。最后一次给药后4小时处死治疗组。 |
| 参考文献 | [1]. Aronov, Alex M., et al. Structure-Guided Design of Potent and Selective Pyrimidylpyrrole Inhibitors of Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK) Using Conformational Control. Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(20), 6362-6368. [2]. Krepler C, et al. Personalized Preclinical Trials in BRAF Inhibitor-Resistant Patient-Derived Xenograft Models Identify Second-Line Combination Therapies. Clin Cancer Res. 2016 Apr 1;22(7):1592-602. |
常见问题
VX11e 的 CAS 号是多少？
VX11e 的 CAS 号是 896720-20-0。
VX11e 的分子式和分子量是什么？
VX11e 的分子式为 C24H20Cl2FN5O2，分子量为 500.352 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “VX11e (CAS 896720-20-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1975269-9（访问日期：2026-10-27）。
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