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W-54011

别名 / 同义词: N-(4-(二甲基氨基)苄基)-N-(4-异丙基苯基)-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-甲酰胺 盐酸盐、N-(4-(二甲氨基)苄基)-N-(4-异丙基苯基)-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-甲酰胺盐酸盐、N-[[4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL]METHYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-7-METHOXY-N-[4-(1-METHYLETHYL)PHENYL]-1-NAPHTHALENECARBOXAMIDE HYDROCHLOR、N-[[4-(二甲基氨基)苯基]甲基]-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-n-[4-(1-甲基乙基)苯基]-1-萘羧酰胺盐酸盐、W 54011,C5A受体拮抗剂、化合物 T17250、化合物W-54011、化合物W-54011,10 MM DMSO 溶液

W-54011(CAS 405098-33-1)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C30H37ClN2O2,分子量为 493.08000 g/mol。又称 N-(4-(二甲基氨基)苄基)-N-(4-异丙基苯基)-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-甲酰胺 盐酸盐、N-(4-(二甲氨基)苄基)-N-(4-异丙基苯基)-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-甲酰胺盐酸盐、N-[[4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL]METHYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-7-METHOXY-N-[4-(1-METHYLETHYL)PHENYL]-1-NAPHTHALENECARBOXAMIDE HYDROCHLOR。主要理化性质包括沸点 619ºC at 760 mmHg、闪点 328.2ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
405098-33-1
晶世纪编号
J-1974260-9
分子式
C30H37ClN2O2
分子量
493.08000 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点619ºC at 760 mmHg
闪点328.2ºC
精确质量492.25400
其他信息32.78000
LogP7.46700
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述W-54011是口服有效的特异性CD88 (C5a受体)拮抗剂, 抑制 125I-标记的 C5a 结合到人类中性粒细胞, Ki为2.2 nM。
相关类别信号通路 >> 免疫及炎症 >> 补充系统 研究领域 >> 炎症/免疫
靶点Ki: 2.2 nM (C5a)sup>[1] IC50: 3.1 nM (Ca2+ mobilization,), 2.7 nM (Chemotaxis), and 1.6 nM (ROS)[1]
体外研究在用人中性粒细胞进行C5a诱导的细胞内Ca2+动员实验中,W-54011在10μM以下不表现出激动活性,在不抑制最大反应的情况下,将浓度-反应曲线右移到C5a,表明W-54011是一个完全拮抗剂。在浓度高达10μM时,W-54011不影响fMLP(1nm)、血小板活化因子(0.3nm)和IL-8(0.1nm)亚最大有效浓度刺激的Ca2+动员。这一结果表明,W-54011对C5a受体具有高度特异性[1]。
体内研究W-54011(3-30 mg/kg;口服;4小时;雄性蒙古沙鼠)治疗以剂量依赖性方式抑制沙鼠C5a诱导的中性粒细胞减少[1]。在rhC5a诱导的中性粒细胞胞内Ca2+活化中,研究了W-54011的物种选择性。W-54011能够抑制食蟹猴和沙土鼠的反应,IC50值分别为1.7nm和3.2nm,但在小鼠、大鼠、豚鼠、兔子和狗身上没有[1]。动物模型:雄性蒙古沙土鼠(6-12周)注射rhC5a[1]剂量:3mg/kg、10mg/kg、30mg/kg给药:口服给药;4h结果:剂量依赖性抑制C5a诱导的中性粒细胞减少。
参考文献[1]. Sumichika H, et al. Identification of a potent and orally active non-peptide C5a receptor antagonist. J Biol Chem. 2002 Dec 20;277(51):49403-49407.

常见问题

W-54011 的 CAS 号是多少?

W-54011 的 CAS 号是 405098-33-1。

W-54011 的分子式和分子量是什么?

W-54011 的分子式为 C30H37ClN2O2,分子量为 493.08000 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “W-54011 (CAS 405098-33-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1974260-9(访问日期:2026-10-27)。

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