盐酸安其敏
别名 / 同义词: 盐酸布可立嗪、布克立嗪/1-(对-叔丁苄基)-4-(对-氯代二苯甲基)哌嗪、盐酸安其敏,盐酸布可立嗪、1-(4-(叔丁基)苄基)-4-((4-氯苯基)(苯基)甲基)哌嗪二盐酸盐、盐酸布克立嗪
盐酸安其敏(CAS 129-74-8)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C28H35Cl3N2,分子量为 505.950 g/mol。又称 盐酸布可立嗪、布克立嗪/1-(对-叔丁苄基)-4-(对-氯代二苯甲基)哌嗪、盐酸安其敏,盐酸布可立嗪。主要理化性质包括熔点 230-240ºC、沸点 520.1ºC at 760 mmHg、闪点 268.3ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 129-74-8
- 晶世纪编号
- J-1972898-4
- 分子式
- C28H35Cl3N2
- 分子量
- 505.950 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 230-240ºC |
|---|---|
| 沸点 | 520.1ºC at 760 mmHg |
| 闪点 | 268.3ºC |
| 精确质量 | 504.186584 |
| 其他信息 | 6.48000 |
| LogP | 8.02450 |
| 外观性状 | 灰白色粉末 |
| 蒸汽压 | 6.44E-11mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 库房通风低温干燥 |
| 更多 | 1.熔点(℃):230-240。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Buclizine dihydrochloride 是具有口服活性的抗组胺、抗过敏化合物。Buclizine dihydrochloride 对大鼠是一种强效的致畸剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 |
| 体外研究 | 布加勒辛(0-100μM,72h)通过与TCTP结合和诱导细胞分化抑制癌细胞生长[3]。细胞增殖试验[3]。细胞系:MCF-7细胞[3]。孵育时间:18.0±50.0μM。 |
| 体内研究 | 盐酸布利嗪(≥40mg/kg)具有致畸作用[1]。盐酸布利嗪经口给药表现出~10小时的t1/2[2]。动物模型:成年雌性大鼠87只,体重240±20克[1]。剂量:30-200mg/kg。给药:从第10天到第15天。结果:当≥40mg/kg时,其致畸作用呈剂量依赖性。 |
| 参考文献 | [1]. C T King, et al. Teratogenic effect of buclizine and hydroxyzine in the rat and chlorcyclizine in the mouse. Am J Obstet Gynecol. 1966 May 1;95(1):109-11. [2]. Nawab Sher, et al. Simultaneous determination of antihistamine anti-allergic drugs, cetirizine, domperidone, chlorphenamine maleate, loratadine, meclizine and buclizine in pharmaceutical formulations, human serum and pharmacokinetics application. Analytical methods • March 2014. [3]. Ean-Jeong Seo, et al. Interaction of antihistaminic drugs with human translationally controlled tumor protein (TCTP) as novel approach for differentiation therapy. Oncotarget . 2016 Mar 29;7(13):16818-39. |
毒性与生态
盐酸安其敏毒理学数据:
口服-小鼠 LD50: 2100 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 430 毫克/公斤。
常见问题
盐酸安其敏 的 CAS 号是多少?
盐酸安其敏 的 CAS 号是 129-74-8。
盐酸安其敏 的分子式和分子量是什么?
盐酸安其敏 的分子式为 C28H35Cl3N2,分子量为 505.950 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸安其敏 (CAS 129-74-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1972898-4(访问日期:2026-10-27)。
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