喷硫平
别名 / 同义词: 喷硫平标准品、化合物 T12405、喷硫平,10 MM DMSO 溶液
喷硫平（CAS 81382-51-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H17N5S，分子量为 299.39400 g/mol。又称 喷硫平标准品、化合物 T12405、喷硫平,10 MM DMSO 溶液。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 81382-51-6
- 晶世纪编号
- J-1972257-3
- 分子式
- C15H17N5S
- 分子量
- 299.39400 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 299.12000 |
|---|---|
| 其他信息 | 61.96000 |
| LogP | 1.44230 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | Dopamine receptor[1] |
| 体内研究 | Pentiapine是一种新型的多巴胺释放抑制剂。结果表明,Pentiapine剂量依赖性地降低了小鼠的运动活性。此外,Pentiapine剂量依赖性地减少吗啡诱导的活动过度。 Newman-Keuls事后比较表明,接受吗啡加生理盐水的组比接受吗啡加2组(P <0.05),4,8,16,24和32(P <0.01)mg/kg的Pentiapine组活动更多。此外,接受吗啡加0.5,1和2 mg/kg Pentiapine的组比接受吗啡加4,8,16,24和32 mg/kg Pentiapine的组具有更高的活性(P <0.01)[1]。 30 mg/kg剂量的Pentiapine完全阻断了亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)条件性位置偏爱(CPP),并且还阻断了可卡因CPP的建立[2]。 |
| 动物实验 | 本研究中使用了二百五十七只雄性小鼠。将动物分成19组（n = 8）。第一组接受生理盐水，第二组接受40mg / kg吗啡，另外八组分别接受0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。其余组分别接受吗啡注射，30分钟后注射生理盐水，分别为0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。在仅接受一次注射的组中，在处理后立即将动物置于感觉板上90分钟。计算机每15分钟注册一次活动。在接受两次注射的组中，在第一次注射后立即将动物放置在感觉板上30分钟，然后在第二次注射后，在15,30,45和60分钟记录运动活动[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Manzanedo C, et al. Effects of CGS 10746B on hyperactivity and place preference induced by morphine. Behav Brain Res. 2001 Nov 29;126(1-2):23-32. [2]. Bilsky EJ, et al. CGS 10746B, a novel dopamine release inhibitor, blocks the establishment of cocaine and MDMA conditioned place preferences. Pharmacol Biochem Behav. 1998 Jan;59(1):215-20. |
常见问题
喷硫平 的 CAS 号是多少？
喷硫平 的 CAS 号是 81382-51-6。
喷硫平 的分子式和分子量是什么？
喷硫平 的分子式为 C15H17N5S，分子量为 299.39400 g/mol。
喷硫平 的上游和下游产品有哪些？
喷硫平 的上游产品: 碘甲烷、N-甲基哌嗪、邻溴硝基苯。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “喷硫平 (CAS 81382-51-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1972257-3（访问日期：2026-10-28）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。