LY518674

别名 / 同义词: 2-[4-[3-[2,5-二氢-1-[(4-甲基苯基)甲基]-5-氧代-1H-1,2,4-T噻唑-3-基]丙基]苯氧基]-2-甲基-丙酸

LY518674（CAS 425671-29-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H27N3O4，分子量为 409.47800 g/mol。主要理化性质包括沸点 575.852ºC at 760 mmHg、密度 1.21g/cm3、闪点 302.065ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 425671-29-0
晶世纪编号: J-1970638-8
分子式: C₂₃H₂₇N₃O₄
分子量: 409.47800 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	575.852ºC at 760 mmHg
密度	1.21g/cm3
闪点	302.065ºC
精确质量	409.20000
PSA	97.21000
LogP	3.34540
折射率	1.594
储存条件	2-8°C

活性 / 生物活性

描述	LY518674 是高效、选择性的 PPARα 拮抗剂,对人 human PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于治疗动脉粥样硬化。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR 研究领域 >> 代谢疾病
靶点	EC50: 42 nM (human PPARα)[1]
体内研究	LY518674在体内降低甘油三酯和增加HDL-C[2]。LY518674显著提高载脂蛋白A-I(apoA-I)的转化率,但对载脂蛋白A-I或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的稳态水平无重大影响[3]。
参考文献	[1]. Bravo Y, et al. Identification of the first potent, selective and bioavailable PPARα antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2267-72. [2]. Nissen SE, et al. Effects of a potent and selective PPAR-alpha agonist in patients with atherogenic dyslipidemia or hypercholesterolemia: two randomized controlled trials. JAMA. 2007 Mar 28;297(12):1362-73. [3]. Khera AV, et al. Potent peroxisome proliferator-activated receptor-α agonist treatment increases cholesterol efflux capacity in humans with the metabolic syndrome. Eur Heart J. 2015 Nov 14;36(43):3020-2.

常见问题

LY518674 的 CAS 号是多少？

LY518674 的 CAS 号是 425671-29-0。

LY518674 的分子式和分子量是什么？

LY518674 的分子式为 C23H27N3O4，分子量为 409.47800 g/mol。

LY518674 的上游和下游产品有哪些？

LY518674 的上游产品: 2-[4-(3-肼基羰基丙基)...、4-(4-甲氧基苯基)丁酸甲酯。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “LY518674 (CAS 425671-29-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1970638-8（访问日期：2026-11-09）。

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