洛沙平
别名 / 同义词: 克噻平、恶氮杂卓氯苯
洛沙平（CAS 1977-10-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H18ClN3O，分子量为 327.80800 g/mol。又称 克噻平、恶氮杂卓氯苯。主要理化性质包括熔点 109-110°、密度 1.2299 (rough estimate)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1977-10-2
- 晶世纪编号
- J-1968954-2
- 分子式
- C18H18ClN3O
- 分子量
- 327.80800 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 109-110° |
|---|---|
| 密度 | 1.2299 (rough estimate) |
| 精确质量 | 327.11400 |
| 其他信息 | 28.07000 |
| LogP | 3.08280 |
| 蒸汽压 | 1.36E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5800 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 参考文献 | [1]. Singh AN, et al. A neurochemical basis for the antipsychotic activity of loxapine: interactions with dopamine D1, D2, D4 and serotonin 5-HT2 receptor subtypes. J Psychiatry Neurosci. 1996 Jan;21(1):29-35. [2]. Labuzek K, et al. Chlorpromazine and loxapine reduce interleukin-1beta and interleukin-2 release by rat mixed glial and microglial cell cultures. Eur Neuropsychopharmacol. 2005 Jan;15(1):23-30. [3]. Lee T, et al. Loxapine and clozapine decrease serotonin (S2) but do not elevate dopamine (D2) receptor numbers in the rat brain. Psychiatry Res. 1984 Aug;12(4):277-85. [4]. Kalkman HO, et al. Clozapine inhibits catalepsy induced by olanzapine and loxapine, but prolongs catalepsy induced by SCH 23390 in rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1997 Mar;355(3):361-4. |
毒性与生态
常见问题
洛沙平 的 CAS 号是多少？
洛沙平 的 CAS 号是 1977-10-2。
洛沙平 的分子式和分子量是什么？
洛沙平 的分子式为 C18H18ClN3O，分子量为 327.80800 g/mol。
洛沙平 的上游和下游产品有哪些？
洛沙平 的上游产品: N-甲基哌嗪；下游产品: 2-氯二苯并[b,f][1,4...、阿莫沙平。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “洛沙平 (CAS 1977-10-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1968954-2（访问日期：2026-10-26）。
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