萝巴新

别名 / 同义词: 盐酸阿吗碱、萝巴新盐酸盐、阿吗里新盐酸盐、阿玛碱盐酸盐

萝巴新（CAS 4373-34-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H24N2O3，分子量为 352.427 g/mol。又称盐酸阿吗碱、萝巴新盐酸盐、阿吗里新盐酸盐。主要理化性质包括熔点 275-300ºC、沸点 524.0±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 270.7±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 4373-34-6
晶世纪编号: J-1963245-0
分子式: C₂₁H₂₄N₂O₃
分子量: 352.427 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	275-300ºC
沸点	524.0±50.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	270.7±30.1 °C
精确质量	352.178680
其他信息	54.56000
LogP	2.88
蒸汽压	0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率	1.656
储存条件	库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放

活性 / 生物活性

描述	盐酸阿马利辛(劳巴辛)是一种有效的肾上腺素能溶解剂,优先阻断α1-肾上腺素受体。盐酸阿马利辛是一种可逆但非竞争性的尼古丁受体全抑制剂,IC50为72.3μM。盐酸阿马利辛也可用作抗高血压药和蛇纹石,具有镇静作用[1][2]。
相关类别	研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
靶点	α1-adrenergic receptor α2-adrenergic receptor
体外研究	盐酸阿马利辛优先阻断α1-肾上腺素受体,而不是α2-肾上腺素受体[1]。盐酸阿马利辛以浓度依赖性方式抑制收缩(IC50=72.3±22.5μM)[2]。盐酸阿马利辛优先作用于突触后位点,以pA2值6.57竞争性拮抗去甲肾上腺素对突触后α-肾上腺素受体的作用,以PA1值6.2阻断可乐定的抑制作用[3]。
体内研究	盐酸阿马利辛可阻断电刺激的升压作用,并对交感神经刺激有效[1]。盐酸阿马利辛(0.5-4 mg/kg)对去甲肾上腺素的升压反应产生明显的剂量依赖性抑制[1]。动物模型：雄性Wistar大鼠(300-350 g)[1]剂量：0.5、1、2和4 mg/kg给药：静脉注射,一次结果：诱导对去甲肾上腺素升压反应的显著剂量依赖性抑制。
参考文献	[1]. Roquebert J, et al. Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine. Eur J Pharmacol. 1984 Oct 30;106(1):203-5. [2]. Pereira DM, et al. Pharmacological effects of Catharanthus roseus root alkaloids in acetylcholinesterase inhibition and cholinergic neurotransmission. Phytomedicine. 2010 Jul;17(8-9):646-52. [3]. Demichel P, et al. Effects of raubasine stereoisomers on pre- and postsynaptic alpha-adrenoceptors in the rat vas deferens. Br J Pharmacol. 1984 Oct;83(2):505-10

毒性与生态

萝巴新毒性英文版

常见问题

萝巴新的 CAS 号是多少？

萝巴新的 CAS 号是 4373-34-6。

萝巴新的分子式和分子量是什么？

萝巴新的分子式为 C21H24N2O3，分子量为 352.427 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “萝巴新 (CAS 4373-34-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1963245-0（访问日期：2026-10-26）。

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