舒托必利

别名 / 同义词: 舒多必利、吡乙磺苯酰胺、化合物 T7180L

舒托必利（CAS 53583-79-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C17H26N2O4S，分子量为 354.46400 g/mol。又称舒多必利、吡乙磺苯酰胺、化合物 T7180L。主要理化性质包括沸点 530ºC at 760mmHg、密度 1.16g/cm3、闪点 274.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 53583-79-2
晶世纪编号: J-1962842-2
分子式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
分子量: 354.46400 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	530ºC at 760mmHg
密度	1.16g/cm3
闪点	274.3ºC
精确质量	354.16100
其他信息	84.09000
LogP	3.11250
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Sultopride 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	Dopamine D2 receptor[1]
体内研究	Sultopride是多巴胺D2受体的选择性拮抗剂。在用Sultopride和舒必利治疗的大鼠中,纹状体,伏隔核和内侧前额叶皮质中的DOPAC和HVA水平高于对照组。在纹状体中,Sultopride治疗的大鼠中DOPAC和HVA水平高于舒必利治疗的大鼠(p <0.05)。在伏隔核中,Sultopride治疗的大鼠中DOPAC水平高于舒必利治疗的大鼠(p <0.05)。在Sultopride治疗的大鼠中,纹状体或伏核中的DOPAC和HVA水平高于内侧前额叶皮质(p <0.05)[1]。
动物实验	在该研究中使用重量为180至220g的36只雄性Sprague-Dawley大鼠。将大鼠分成三组，每组6只。一组腹腔注射Sultopride（100mg / kg体重），第二组注射硫化物（100mg / kg体重），第三组注射生理盐水。初始处理后100分钟，将阿扑吗啡（0.1mg / kg体重，自由溶解于盐水中）皮下给予三组，20分钟后处死大鼠。第三组作为对照[1]。
参考文献	[1]. Moriuchi K, et al. Differences in effects of sultopride and sulpiride on dopamine turnover in rat brain. Neurochem Res. 1995 Jan;20(1):95-9.

毒性与生态

舒托必利毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

舒托必利的 CAS 号是多少？

舒托必利的 CAS 号是 53583-79-2。

舒托必利的分子式和分子量是什么？

舒托必利的分子式为 C17H26N2O4S，分子量为 354.46400 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “舒托必利 (CAS 53583-79-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1962842-2（访问日期：2026-10-27）。

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