盐酸可乐定

别名 / 同义词: 110降压片、2-(2,6-二氯苯胺)-2-咪唑啉盐酸盐、2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐、N-(2,6-二氯苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑基-2-胺盐酸盐、[2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐、催压降、可乐亭、血压得平、压泰生、可乐宁盐酸

盐酸可乐定（CAS 4205-91-8）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C9H10Cl3N3，分子量为 266.555 g/mol。主要理化性质包括熔点 312 °C、沸点 319.3ºC at760mmHg、闪点 146.9ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒、吸入致命。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 4205-91-8
晶世纪编号: J-19622-5
分子式: C₉H₁₀Cl₃N₃
英文名: Clonidine hydrochloride
分子量: 266.555 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	312 °C
沸点	319.3ºC at760mmHg
闪点	146.9ºC
精确质量	264.994019
PSA	36.42000
LogP	3.00390
外观性状	白色到灰白色粉末
储存条件	避光，通风干燥处，密封保存
稳定性	常温常压下稳定，白色结晶状粉末，溶于水、乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚
水溶解性	H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
计算化学	1、氢键供体数量：3 2、氢键受体数量：3 3、可旋转化学键数量：2 4、互变异构体数量：2 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：36.4 6、重原子数量：15 7、表面电荷：0 8、复杂度：222 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：0 11、不确定原子立构中心数量：0 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：2
更多	1. 性状：白色结晶性粉末 2. 密度（g/mL ,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：305 5. 沸点（ºC, 21mmHg）：不确定 6. 沸点（ºC, 3mmHg）：不确定 7. 折射率：不确定 8. 闪点（ºC）：不确定 9. 比旋光度（º）：不确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定 11. 蒸气压（mmHg,25ºC）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（ºC）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（ %,V/V ）：不确定 19.水溶解性：溶于水、乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词：危险

吞咽会中毒
吸入致命

活性 / 生物活性

描述	Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂,为一种有效的抗高血压药。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 心血管疾病
体外研究	可乐定(0.01,0.1或1μM)在内皮细胞中以剂量依赖性方式显着诱导CGRP(α和β)mRNA表达。可乐定处理(1μM)24小时显着增加内皮细胞中的NO水平。 NO途径调节可乐定诱导的CGRP产生[2]。
体内研究	可乐定(50μg/ kg,ip)诱导持续3小时的大鼠体温的显着降低,在给药后1小时达到最大值。在可乐定15分钟前用中性剂量的酚妥拉明对大鼠进行脑室内预处理可显着拮抗可乐定诱导的低温[1]。可乐定(0.003-0.05mg/kg,ip)有效抑制由PCP诱导的前额皮质中的多巴胺流出。用α-2A受体拮抗剂(BRL-44408)预处理可以阻止可乐定抑制前额皮质中PCP诱导的多巴胺溢出[3]。在DMSO预处理的SO大鼠中,可乐定(0.6μg)对血压没有影响。然而,在SO大鼠中央腺苷A1R阻断(DPCPX)后,可乐定显着(P <0.05,单向ANOVA)降低血压。相比之下,在DMSO预处理的ABD大鼠中,可乐定(0.6μg)导致血压显着降低;重要的是,中枢A1R阻断(DPCPX预处理)不影响(P> 0.05,单向ANOVA)可乐定诱发的ABD大鼠血压降低。在DPCPX预处理的SO大鼠中,伴随着降血压反应的出现,与DMSO预处理的SO大鼠中的基础或可乐定治疗相比,可乐定导致RVLM pERK1/2水平显着(P <0.05)增加。在载体(DMSO)预处理的ABD大鼠中,可乐定显着(P <0.05)增强RVLM pERK1/2,并且该反应不受DPCPX预处理的影响[4]。
动物实验	在实验当天，在开始收集基线样品之前约2小时将流速增加至2μL/ min。每20分钟收集一次透析液;在收集4个基线样品后，用腹膜内（ip）注射0.9％盐水（载体），可乐定（0.0033,0.01或0.05mg / kg）或胍法辛（0.05或0.5mg / kg）预处理动物。，在20分钟后接受注射PCP（2.5 mg / kg，ip）之前。在另一项研究中，在可乐定之前20分钟给予BRL（1.0mg / kg）。此外，对于一些对照实验，动物仅接受一次注射盐水，可乐定（0.01或0.05mg / kg），胍法辛（0.5mg / kg）或BRL（1.0mg / kg）。
参考文献	[1]. Bugajski J, et al. The involvement of central alpha-adrenergic and histamine H2-receptors in the hypothermia induced by clonidine in the rat. Neuropharmacology. 1980 Jan;19(1):9-15. [2]. Zhang YM, et al. Clonidine induces calcitonin gene-related peptide expression via nitric oxide pathway in endothelial cells. Peptides. 2009 Sep;30(9):1746-52. [3]. Jentsch JD, et al. Clonidine and guanfacine attenuate phencyclidine-induced dopamine overflow in rat prefrontal cortex: mediating influence of the alpha-2A adrenoceptor subtype. Brain Res. 2008 Dec 30;1246:41-6. [4]. Nassar N, et al. Brainstem adenosine A1 receptor signaling masks phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2-dependent hypotensive action of clonidine in conscious normotensive rats. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):83-9.

毒性与生态

盐酸可乐定生态学数据:

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

盐酸可乐定毒性英文版

制备 / 合成方法

由2,6-二氯苯胺经甲酰化、氯化、环合而得。将所得可乐定与无水乙醇及活性炭一起搅拌，加热回流，滤除活性炭，滤液加入氯化氢乙醇溶液中成盐，冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗结晶，干燥，得可乐定盐酸盐。

海关 / 贸易信息

海关编码	2933290090
中文概述	2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

MSDS（安全技术说明书）

2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码：2
模块1. 化学品
产品名称： 2-(2,6-Dichloroanilino)-2-imidazoline Hydrochloride
修改号码： 2
模块2. 危险性概述
GHS分类
　物理性危害未分类
　健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（吸入） 第1级
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志
　信号词危险
　危险描述吞咽会中毒。
吸入致命
　防范说明
[预防]切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
[储存]存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)： 2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐
2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码：2
模块3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 4205-91-8
俗名： Clonidine Hydrochloride , 2-(2,6-Dichlorophenylamino)-2-imidazoline
Hydrochloride
分子式：
C9H9Cl2N3·HCl
模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。
模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
　手部防护：防渗手套。
　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码：2
模块8. 接触控制和个体防护
　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
模块9. 理化特性
外形（20°C）：固体
外观： 晶体-粉末
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点： 312°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：溶于：乙醇水
微溶于：氯仿
不溶于：醚
模块10. 稳定性和反应性
稳定性：一般情况下稳定。
反应性：未报道特殊反应性。
避免接触的条件：光敏
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢
模块11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:91.2 mg/kg
orl-rat LD50:126 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码: NJ2490000
模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积（BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数：无资料
　土壤吸收系数（Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码：2
模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块14. 运输信息
联合国分类： 第1项毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： I
模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

常见问题