山柰苷
别名 / 同义词: 山奈苷、山柰苷、山奈酚-3,7-O-L-二鼠李糖苷、山柰酚-3,7-二-O-鼠李糖苷、山奈酚-3,7-二鼠李糖苷、山奈苷标准品、山奈苷对照品、山奈苷(来源于万寿菊)
山柰苷（CAS 482-38-2）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H30O14，分子量为 578.519 g/mol。又称 山奈苷、山奈酚-3,7-O-L-二鼠李糖苷、山柰酚-3,7-二-O-鼠李糖苷。主要理化性质包括沸点 908.6±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.7±0.1 g/cm3、闪点 302.8±27.8 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 482-38-2
- 晶世纪编号
- J-1961656-4
- 分子式
- C27H30O14
- 分子量
- 578.519 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 908.6±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 302.8±27.8 °C |
| 精确质量 | 578.163574 |
| 其他信息 | 228.97000 |
| LogP | 1.66 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.725 |
| 储存条件 | -20C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物,具有镇痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用,同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导. |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> 胰岛素受体 研究领域 >> 代谢疾病 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 黄酮类化合物 |
| 靶点 | Insulin Receptor[1] |
| 体外研究 | Kaempferitrin激活胰岛素信号通路。在成熟的3T3-L1脂肪细胞中,Kaempferitrin在1-20μM时存活率高于90％,并且存活率在25和50μM时迅速下降。 Kaempferitrin(15μM)增加胰岛素受体底物1的胰岛素受体β酪氨酸磷酸化和酪氨酸磷酸化,并且这种效果类似于10nM胰岛素的效果。 Kaempferitrin(15μM)也刺激ser473的akt磷酸化,刺激可被PI3-K抑制剂渥曼青霉素阻断。 Kaempferitrin在15μM时有效地发挥GLUT4向脂肪细胞膜的转运,并且这被渥曼青霉素抑制。此外,Kaempferitrin可增加成熟3T3-L1脂肪细胞中分化细胞和分泌脂联素的Glu4蛋白总水平[1]。 Kaempferitrin对人癌细胞如HeLa和MDA-MB231细胞具有细胞毒性,IC50为45±2.6和65±2.6μM,对非致瘤细胞显示低毒性作用。 Kaempferitrin(45μM)在处理24和48小时后诱导HeLa细胞凋亡,并在HeLa细胞中引起活性氧(ROS)的产生。此外,Kaempferitrin(45μM)发挥G1期阻滞作用,导致与细胞凋亡内在途径相关的蛋白质表达,并激活HeLa细胞中的caspase 3 [2]。 |
| 体内研究 | Kaempferitrin(2.5,10和25 mg/kg,ip)显着抑制肿瘤生长40％,87％和97％,并且在nu/nu小鼠中肿瘤重量分别降低37％,81％和95％ HeLa肿瘤。 Kaempferitrin还抑制细胞增殖并延长携带肿瘤的小鼠的寿命[2]。 |
| 细胞实验 | 通过MTT测定进行活力测定。将预融合的3T3-L1前脂肪细胞接种以达到汇合。在汇合后（第0天）立即加入Kaempferitrin代替胰岛素，并在加入化合物后3小时测量活力。在第8天进行另一次细胞活力测定。对于山奈菌素与胰岛素处理组合，从第0天到第8天同时加入各种浓度的山奈菌素和0.2nM胰岛素。在分化过程中没有胰岛素或山奈素处理的细胞（第0天至第8天）用作对照。最后，为了验证用胰岛素或山奈素处理成熟的3T3-L1细胞24-48小时的细胞活力，将MTT在化合物处理的24小时和48小时结束时孵育3小时，并计算存活率和与没有胰岛素或山奈素的情况相比[1]。 |
| 动物实验 | 将nu / nu小鼠的背部皮下注射HeLa细胞（1.5×106）。肿瘤植入后4小时，5只小鼠组接受2.5至25 mg / kg剂量的Kaempferitrin，溶于0.1 mL 0.9％盐水溶液，1 mg / kg顺铂（CDDP）或1 mg / kg注射紫杉醇（PCX）每天腹腔注射32天。动物对照组接受0.1mL载体溶液。使用游标卡尺测量肿瘤，并且计算它们的尺寸（mm3）肿瘤体积=长度×宽度×高度2。在实验结束时，处死动物并切除肿瘤并称重[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Tzeng YM, et al. Kaempferitrin activates the insulin signaling pathway and stimulates secretion of adiponectin in 3T3-L1 adipocytes. Eur J Pharmacol. 2009 Apr 1;607(1-3):27-34. [2]. Alonso-Castro AJ, et al. Kaempferitrin induces apoptosis via intrinsic pathway in HeLa cells and exerts antitumor effects. J Ethnopharmacol. 2013 Jan 30;145(2):476-89. |
毒性与生态
常见问题
山柰苷 的 CAS 号是多少？
山柰苷 的 CAS 号是 482-38-2。
山柰苷 的分子式和分子量是什么？
山柰苷 的分子式为 C27H30O14，分子量为 578.519 g/mol。
山柰苷 的上游和下游产品有哪些？
山柰苷 的上游产品: 2-甲氧基-1-(2,4,6-...、间苯三酚；下游产品: 阿福豆苷、山奈酚、α-鼠李糖。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “山柰苷 (CAS 482-38-2)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1961656-4（访问日期：2026-10-22）。
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