米格列奈
别名 / 同义词: (2S)-2-苄基-3-(顺式全氢异吲哚-2-羰基)丙酸、2-(S)-苄基-4-氧代-4-(顺全氢异吲哚-2-基)丁酸、化合物 MITIGLINIDE、化合物 T21431、米格列奈杂质、米格列奈杂质Ⅱ
- CAS号
- 145375-43-5
- 晶世纪编号
- J-1961108-6
- 分子式
- C19H25NO3
- 分子量
- 315.41 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 519.6±43.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.2±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 268.0±28.2 °C |
| 精确质量 | 315.183441 |
| PSA | 57.61000 |
| LogP | 4.73 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.567 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 米特格列奈(KAD-1229)是一种促胰岛素药物,是一种ATP敏感性钾离子(KATP)通道拮抗剂。米特格列奈对Kir6.2/SUR1复合物(胰腺β细胞KATP通道)具有高度特异性。米格列奈可用于2型糖尿病的研究[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 代谢疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 |
| 靶点 | KATP channel[1] |
| 体外研究 | 米特格列奈以剂量依赖性的方式抑制Kir6.2/SUR1通道电流(IC50为100 nM),但即使在COS-1细胞中高剂量(超过10μM)也不会显著抑制Kir6.2/SUR2A或Kir6.2/SUR2B通道电流【1】。 |
| 体内研究 | 米特格列奈(1-3 mg/kg；p.o.)抑制餐后血糖水平的升高,以及餐后5小时内的血糖水平曲线下面积(AUCGluose)[2]。动物模型：妊娠Wistar大鼠(12周)[2]剂量：0.3 mg/kg,1 mg/kg,3 mg/kg给药：口服给药结果：剂量依赖性地抑制AUCglucose水平。 |
| 参考文献 | [1]. Y Sunaga, et al. The effects of mitiglinide (KAD-1229), a new anti-diabetic drug, on ATP-sensitive K+ channels and insulin secretion: comparison with the sulfonylureas and nateglinide. Eur J Pharmacol. 2001 Nov 9;431(1):119-25. [2]. Kiyoshi Ichikawa, et al. Effect of KAD-1229, a novel hypoglycaemic agent, on plasma glucose levels after meal load in type 2 diabetic rats. Clin Exp Pharmacol Physiol. May-Jun 2002;29(5-6):423-7. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2942000000 |
|---|
常见问题
米格列奈 的 CAS 号是多少？
145375-43-5
米格列奈 的分子式和分子量是什么？
C19H25NO3，分子量 315.41 g/mol
米格列奈 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 顺式全氢异吲哚
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21