![2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 (CAS 410536-97-9) 分子结构式](/images/chem_structures_svg/394/410536-97-9.svg)
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
别名 / 同义词: 2-[(2-羟基萘-1-基亚甲基)氨基]-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺、西丁醇、Sirtuin抑制剂
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺（CAS 410536-97-9）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C26H22N2O2，分子量为 394.465 g/mol。主要理化性质包括熔点 119-120℃、沸点 659.2±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 352.5±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 410536-97-9
- 晶世纪编号
- J-1959908-7
- 分子式
- C26H22N2O2
- 英文名
- Sirtinol
- 分子量
- 394.465 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 119-120℃ |
|---|---|
| 沸点 | 659.2±50.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 352.5±30.1 °C |
| 精确质量 | 394.168121 |
| PSA | 61.69000 |
| LogP | 6.20 |
| 外观性状 | 淡黄色至黄色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.623 |
| 储存条件 | −20°C |
| 水溶解性 | Soluble in water, DMSO and methanol |
活性 / 生物活性
| 描述 | Sirtinol 是 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶 信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | ySir2:48 μM (IC50) hSIRT2:57.7 μM (IC50) hSIRT1:131 μM (IC50) |
| 体外研究 | Sirtinol以浓度和时间依赖性方式减少MCF-7细胞的生长。处理24和48小时后,sirtinol的IC50值分别为48.6μM和43.5μM。 Sirtinol显着降低SIRT1表达并增加乙酰化p53水平[1]。 Sirtinol减弱非小细胞肺癌(NSCLC)H1299细胞的增殖并诱导细胞凋亡,并导致FoxO3a水平显着增加,FoxO3a是Sirt1靶向的促凋亡转录因子[2]。 |
| 体内研究 | Sirtinol通过直接抑制HNE活性具有抗炎作用,并减弱HNE诱导的和LPS介导的组织或器官损伤[3]。 |
| 细胞实验 | 将Sirtinol以10mM的浓度溶解于100％DMSO中，并在-20℃下储存直至使用。通过台盼蓝染料排除测定法测定H1299细胞的细胞增殖。将人非小细胞肺癌（NSCLC）细胞接种在12孔板中，并分别用指定浓度的sirtinol（0,10,20和50μM）处理24小时和48小时。孵育后，用0.2％台盼蓝染色细胞，并用Countess [2]计数。 |
| 动物实验 | 小鼠：在该模型中使用30只雄性小鼠（20-25g，7-8周龄）。简而言之，将小鼠随机分成五组;然后给小鼠腹膜内注射50μLDMSO（载体组）或sirtinol（2.5或5.0mg / kg体重）。 1小时后，诱导爪炎症。在HNE或盐水注射之前和之后测量爪的厚度[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Wang J, et al. Sirtinol, a class III HDAC inhibitor, induces apoptotic and autophagic cell death in MCF-7 human breast cancer cells. Int J Oncol. 2012 Sep;41(3):1101-1109. [2]. Fong Y, et al. The antiproliferative and apoptotic effects of sirtinol, a sirtuin inhibitor on human lung cancer cells by modulating Akt/β-catenin-Foxo3a axis. ScientificWorldJournal. 2014;2014:937051. [3]. Tsai YF, et al. Sirtinol inhibits neutrophil elastase activity and attenuates lipopolysaccharide-mediated acute lung injury in mice. Sci Rep. 2015 Feb 10;5:8347. [4]. Mai A, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of sirtinol analogues as class III histone/protein deacetylase (Sirtuin) inhibitors. J Med Chem. 2005 Dec 1;48(24):7789-95. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2925290090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2925290090 其他亚胺及其衍生物，以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0% |
常见问题
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引用格式: 晶世纪. “2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 (CAS 410536-97-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959908-7（访问日期：2026-11-09）。
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