盐酸多沙普仑
别名 / 同义词: 盐酸多沙普仑一水合物、多沙普仑盐酸一水合物、盐酸多沙普仑(标准品)、盐酸多沙普仑USP标准品、盐酸多沙普仑EP标准品
盐酸多沙普仑（CAS 7081-53-0）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C24H33ClN2O3，分子量为 432.983 g/mol。主要理化性质包括熔点 217-219°。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 7081-53-0
- 晶世纪编号
- J-1959763-0
- 分子式
- C24H33ClN2O3
- 英文名
- Doxapram hydrochloride monohydrate
- 分子量
- 432.983 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 217-219° |
|---|---|
| 精确质量 | 432.217957 |
| PSA | 42.01000 |
| LogP | 3.78680 |
| 储存条件 | 室温，干燥 |
| 水溶解性 | Soluble in water, in alcohol and in methylene chloride. |
GHS 安全数据与合规
急性毒性警示词： 危险
- 吞咽会中毒
活性 / 生物活性
| 描述 | Doxapram能抑制TASK-1,TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道,EC50分别为410 nM,37 μM和9 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 研究领域 >> 神经疾病 |
| 参考文献 | [1]. Cotten JF, et al. The ventilatory stimulant doxapram inhibits TASK tandem pore (K2P) potassium channel function but does not affect minimum alveolar anesthetic concentration. Anesth Analg, 2006, 102(3), 779-785. [2]. Anderson-Beck, R., et al., Doxapram stimulates dopamine release from the intact rat carotid body in vitro. Neurosci Lett, 1995. 187(1): p. 25-8. [3]. Peers, C., Effects of doxapram on ionic currents recorded in isolated type I cells of the neonatal rat carotid body. Brain Res, 1991. 568(1-2): p. 116-22. |
毒性与生态
常见问题
盐酸多沙普仑 的 CAS 号是多少？
盐酸多沙普仑 的 CAS 号是 7081-53-0。
盐酸多沙普仑 的分子式和分子量是什么？
盐酸多沙普仑 的分子式为 C24H33ClN2O3，分子量为 432.983 g/mol。
盐酸多沙普仑 有安全危害吗？
盐酸多沙普仑 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 吞咽会中毒。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸多沙普仑 (CAS 7081-53-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959763-0（访问日期：2026-10-29）。
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