丰加霉素
别名 / 同义词: 4-氨基-5-氰基-7-(β-D-呋喃核糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶、7-氰基-7-脱氮腺苷
丰加霉素（CAS 606-58-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C12H13N5O4，分子量为 291.26300 g/mol。又称 4-氨基-5-氰基-7-(β-D-呋喃核糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶、7-氰基-7-脱氮腺苷。主要理化性质包括沸点 721.1ºC at 760 mmHg、密度 1.91g/cm3、闪点 389.9ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 606-58-6
- 晶世纪编号
- J-1959709-0
- 分子式
- C12H13N5O4
- 分子量
- 291.26300 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 721.1ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.91g/cm3 |
| 闪点 | 389.9ºC |
| 精确质量 | 291.09700 |
| 其他信息 | 150.44000 |
| 折射率 | 1.849 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50 值为 80 nM。Toyocamycin (Vengicide) 诱导凋亡,对 IRE1α 的自身磷酸化没有作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> IRE1 |
| 靶点 | IC50: 80 nM (XBP1 activation)[1] |
| 参考文献 | [1]. Toyocamycin, et al. Identification of Toyocamycin, an agent cytotoxic for multiple myeloma cells, as a potent inhibitor of ER stress-induced XBP1 mRNA splicing. Blood Cancer J. 2012 Jul;2(7):e79. |
毒性与生态
常见问题
丰加霉素 的 CAS 号是多少？
丰加霉素 的 CAS 号是 606-58-6。
丰加霉素 的分子式和分子量是什么？
丰加霉素 的分子式为 C12H13N5O4，分子量为 291.26300 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “丰加霉素 (CAS 606-58-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1959709-0（访问日期：2026-10-27）。
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