2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇
别名 / 同义词: 2-(4-羟基苯基)-1-苯并噻吩-6-醇、2-(4-羟基苯基)-苯并[b]噻吩-6-醇、2-(4-羟苯基)-苯并[b]噻吩-6-醇、2-(4-羟苯基)苯并[b]噻吩-6-醇、雷洛昔芬杂质4、雷洛昔芬中间体、6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩
- CAS号
- 63676-22-2
- 晶世纪编号
- J-1959268-0
- 分子式
- C14H10O2S
- 分子量
- 242.29300 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 295 °C(dec.) |
|---|---|
| Boiling Point | 477ºC at 760 mmHg |
| Density | 1.383 |
| Flash Point | 242.3ºC |
| 精确质量 | 242.04000 |
| PSA | 68.70000 |
| LogP | 3.97950 |
| 外观性状 | 固体;White to Light yellow to Light red powder to crystal |
| 折射率 | 1.742 |
| 储存条件 | 室温，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症 |
| 体外研究 | 雌激素受体调节剂1(化合物18)(100nm；10d)抑制T47D:A18/PKCα和T47D:A18-TAM1集落形成[2]。雌激素受体调节剂1(100nm；9d)显著抑制MCF-7:5C细胞的生长,并在6d诱导细胞凋亡[2]。细胞增殖实验[2]细胞株：T47D:A18/PKCα,T47D:A18-TAM1细胞浓度：100nm孵育时间：10d结果：抑制T47D:A18/PKCα,T47D:A18-TAM1集落形成。细胞活力测定[2]细胞系：MCF-7:5C细胞浓度：100nm孵育时间：9d结果：明显抑制MCF-7:5C细胞的生长。 |
| 体内研究 | 雌激素受体调节剂1(1.5mg/只；p.o.；每日2周)导致T47D:A18/PKCα肿瘤的消退[2]。动物模型：4-6周龄无胸腺小鼠(Harlan-Sprague-Dawley)[2]剂量：1.5mg/动物给药：p.o.；每日2周结果：肿瘤体积明显减少。 |
| 参考文献 | [1]. Brogi S, et al. 3D-QSAR using pharmacophore-based alignment and virtual screening for discovery of novel MCF-7 cell line inhibitors. Eur J Med Chem. 2013 Sep;67:344-51. [2]. Molloy ME, et al. Novel selective estrogen mimics for the treatment of tamoxifen-resistant breast cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Nov;13(11):2515-26. |
常见问题
2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇 的 CAS 号是多少？
63676-22-2
2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇 的分子式和分子量是什么？
C14H10O2S，分子量 242.29300 g/mol
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数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21