雷洛昔芬

别名 / 同义词: 雷洛西芬、[6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮

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基础理化性质

Melting Point	250-253°C
Boiling Point	728.2±60.0 °C at 760 mmHg
Density	1.3±0.1 g/cm3
Flash Point	394.2±32.9 °C
精确质量	473.166077
PSA	98.24000
LogP	6.80
外观性状	淡黄色固体
蒸汽压	0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率	1.666
储存条件	Desiccate at +4°C
水溶解性	DMSO: 28 mg/mL, soluble
分子结构	1、摩尔折射率：136.57 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：367.3 3、等张比容（90.2K）：1010.8 4、表面张力（dyne/cm）：57.3 5、极化率（10-24cm3）：54.14
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.1 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:17 6.拓扑分子极性表面积98.2 7.重原子数量:34 8.表面电荷:0 9.复杂度:655 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1.性状：白色至带黄白色结晶或结晶性粉末 2.熔点（ºC）：250~253 3.溶解性：易溶于氯仿或二甲基甲酰胺，较易溶于乙腈、丙酮或乙酸乙酯，较难溶于甲醇、无水乙醇或无水乙醚，及难溶于乙烷，几不溶于水。

描述	Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症
靶点	Estrogen receptor
体内研究	雷洛昔芬(4 mg/kg；灌胃；连续13周每天一次)可显著防止去卵巢(OVX)大鼠的骨丢失[1]。动物模型：雌性,12周龄,Wistar大鼠(OVX大鼠)[1]剂量：4 mg/kg给药：灌胃,连续13周。结果：OVX大鼠E2水平显著升高,BGP水平显著降低。
参考文献	[1]. Khovidhunkit W, et al. Clinical effects of raloxifene hydrochloride in women. Ann Intern Med. 1999;130(5):431-439. [2]. Xu H, et al. Effect of caffeine on ovariectomy-induced osteoporosis in rats. Biomed Pharmacother. 2019;112:108650.

雷洛昔芬毒理学数据:

急性毒性LD50小鼠和大鼠(mg/kg):>10000口服,>2500腹腔注射和皮下注射。

2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇经甲磺酰氯酯化，生成的二酯化物与4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰氯进行酰化
反应，经水解得到雷洛昔芬。

雷洛昔芬的 CAS 号是多少？

84449-90-1

雷洛昔芬的分子式和分子量是什么？

C28H27NO4S，分子量 473.583 g/mol

雷洛昔芬的上游和下游产品有哪些？

上游产品: 盐酸雷洛昔芬、1-(2-羟乙基)哌啶、2-[4-[(甲磺酰)氧]苯基...；下游产品: 盐酸雷洛昔芬

数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21