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非索芬那定

别名 / 同义词: 非索非那定、4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-alpha,alpha-二甲基苯乙酸、芬非那定、2-(4-(1-羟基-4-(4-(羟基二苯基甲基)哌啶-1-基)丁基)苯基)-2-甲基丙酸、Α,Α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸

CAS号
83799-24-0
晶世纪编号
J-1958758-3
分子式
C32H39NO4
分子量
501.656 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point218-220ºC
Boiling Point697.3±55.0 °C at 760 mmHg
Density1.2±0.1 g/cm3
Flash Point375.5±31.5 °C
精确质量501.287903
PSA81.00000
LogP4.80
蒸汽压0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率1.597
储存条件-20°C Freezer

活性 / 生物活性

描述非索非那定(MDL-16455)是一种口服活性和非刺激性H1受体拮抗剂。非索非那定可用于变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹研究[1][2][3]。
相关类别信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
靶点H1 Receptor
体外研究非索非那定(1-100µM;1 h)以剂量依赖性方式抑制鼻成纤维细胞中IL-6蛋白的表达[2]。非索非那定(1-100µM;1 h)阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中磷酸化的p38激活,但对pERK或pJNK均无影响[2]。Western Blot分析[2]细胞系:鼻腔成纤维细胞浓度:100μM孵育时间:1小时结果:阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中的pp38激活,显示组胺诱导由p38途径介导的IL-6产生。
体内研究盐酸非索非那定(口服;5-20 mg/kg;每日一次;3周)可抑制感染螺旋杆菌的C57BL/6小鼠的嗜酸性粒细胞增多和全身过敏[1]。动物模型:感染旋毛虫的C57BL/6小鼠[1]剂量:5、10和20 mg/kg给药:口服;5、10和20mg/kg;每天一次;3周结果:以剂量依赖性方式抑制嗜酸性粒细胞增多。抑制直肠温度下降(p<0.01),这是全身过敏的标志。

海关 / 贸易信息

海关编码2933399090
中文概述2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

非索芬那定 的 CAS 号是多少?

83799-24-0

非索芬那定 的分子式和分子量是什么?

C32H39NO4,分子量 501.656 g/mol

非索芬那定 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 4-((4-(4-羟基二苯甲基...、2-(4-(4-(4-(羟基二...、二苯基(4-哌啶基)甲醇;下游产品: 盐酸非索非那定

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21