那维定
别名 / 同义词: 加兰他敏酮、左旋那维定、加兰他敏杂质A、加兰他敏杂质A(EP)、氢溴酸加兰他敏EP杂质A、(4AS,8AS)-3-甲氧基-11-甲基-9,10,11,12-四氢-4AH-苯并[2,3]苯并呋喃[4,3-CD]氮杂卓-6(5H)-酮
- CAS号
- 510-77-0
- 晶世纪编号
- J-1958287-0
- 分子式
- C17H19NO3
- 分子量
- 285.338 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| Melting Point | 175-180ºC (dec.) |
|---|---|
| Boiling Point | 397.4±42.0 °C at 760 mmHg |
| Density | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 194.1±27.9 °C |
| 精确质量 | 285.136505 |
| PSA | 38.77000 |
| LogP | 1.04 |
| 外观性状 | 白色至灰白色化学 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.626 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
活性 / 生物活性
| 描述 | Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可作用于多种记忆障碍疾病。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | AChE |
| 体外研究 | 加兰他敏可降低AChE的作用,因此往往会增加大脑中乙酰胆碱的浓度。也是烟碱乙酰胆碱受体的变构配体。它已显示出调节胆碱能神经元上的烟碱胆碱能受体以增加乙酰胆碱释放的活性。 |
| 体内研究 | Galanthaminone的吸收快速且完全,并显示出线性药代动力学。它的吸收良好,绝对口服生物利用度在80％至100％之间。它的半衰期为7小时。在一些健康志愿者中单次口服8mg后约1小时达到抑制乙酰胆碱酯酶的峰值效应。 |
| 参考文献 | [1]. Greenblatt HM, et al. Structure of acetylcholinesterase complexed with (-)-galanthamine at 2.3 A resolution. FEBS Lett. 1999 Dec 17;463(3):321-6. [2]. Heinrich M, et al. Galanthamine from snowdrop--the development of a modern drug against Alzheimer's disease from local Caucasian knowledge. J Ethnopharmacol. 2004 Jun;92(2-3):147-62. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2942000000 |
|---|
常见问题
那维定 的 CAS 号是多少？
510-77-0
那维定 的分子式和分子量是什么？
C17H19NO3，分子量 285.338 g/mol
那维定 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 加兰他敏、那维定、4a,5,9,10-四氢-1-...；下游产品: 加兰他敏、那维定、氢溴酸加兰他敏
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21