米贝地尔

别名 / 同义词: 米贝拉地尔、咪拉地尔、Posicor

米贝地尔（CAS 116644-53-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C29H38FN3O3，分子量为 495.62900 g/mol。又称米贝拉地尔、咪拉地尔、Posicor。主要理化性质包括沸点 647.6ºC at 760mmHg、密度 1.18g/cm3、闪点 345.5ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 116644-53-2
晶世纪编号: J-1958114-9
分子式: C₂₉H₃₈FN₃O₃
分子量: 495.62900 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	647.6ºC at 760mmHg
密度	1.18g/cm3
闪点	345.5ºC
精确质量	495.29000
其他信息	67.45000
LogP	5.27090
蒸汽压	1.17E-16mmHg at 25°C
折射率	1.585
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Mibefradil(Ro 40-5967)是钙离子通道阻断剂,对T型和L型钙离子通道的IC50分别为2.7 μM和18.6 μM。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道研究领域 >> 心血管疾病
靶点	IC50: 2.7 μM (T-type calcium channel), 18.6 μM (L-type calcium channel)[1]
体外研究	Mibefradil可逆地抑制T型和L型电流,IC50值分别为2.7和18.6μM。 L型电流的抑制是电压依赖性的,而T型电流的抑制则不是。 Ro 40-5967阻断T型电流已经处于-100 mV的保持电位[1]。在更高的浓度(20μM)下,Mibefradil降低了兴奋性结电势的幅度(降低了37±10％),降低了再极化(44±16％)并引起显着的膜电位去极化(从-83±1mV至-71±5mV)。在较高的Mibefradil浓度(20μM)下,存在显着的膜电位去极化和再极化的减慢。 Mibefradil的这些作用与K +通道抑制一致,已显示其在人成肌细胞和其他细胞中发生[2]。
体内研究	在4周治疗期后,24-26周龄C57BL/6J小鼠的听力阈值不同。与盐水治疗组相比,Mibefradil治疗组和贝尼地平治疗组的24 kHz听力阈值显着降低(P <0.05)[3]。与盐水治疗组相比,接受Mibefradil或Ethosuximide的大鼠脊髓和DRG中CaV3.2表达显着降低[4]。
动物实验	小鼠[3]将30只雄性C57BL / 6J小鼠（年龄6-8周）随机分为三组，用于检测三种钙通道受体亚单位α1G，α1H和α1I，采用逆转录 - 定量聚合酶链反应（ RT-qPCR的）。此外，将另外30只C57BL / 6J雄性小鼠（年龄24-26周）随机分配到三个治疗组：盐水，Mibefradil和贝尼地平。每组在治疗后进行听觉脑干记录（ABR）和畸变产物耳声发射（DPOAE）测试。将米非拉地尔和贝尼地平溶解在生理盐水溶液中。初步实验导致选择30mg / kg /天Mibefradil和10mg / kg /天贝尼地平的剂量。通过强饲法将药物连续四周给予小鼠。大鼠[4]雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250g）用于右L5 / 6SNL以诱导神经性疼痛。在手术后7天开始鞘内注入盐水或TCC阻滞剂[Mibefradil（0.7μg/ h）或Ethosuximide（60μg/ h）]。荧光免疫组织化学和蛋白质印迹用于确定CaV3.2的表达模式和蛋白质水平。苏木精 - 伊红和甲苯胺蓝染色用于评估测试药剂的神经毒性。
参考文献	[1]. Mehrke G, et al. The Ca(++)-channel blocker Ro 40-5967 blocks differently T-type and L-type Ca++ channels. J Pharmacol Exp Ther. 1994 Dec;271(3):1483-8. [2]. Brain KL, et al. The sources and sequestration of Ca(2+) contributing to neuroeffector Ca(2+) transients in the mouse vas deferens. J Physiol. 2003 Dec 1;553(Pt 2):627-35. [3]. Yu YF, et al. Protection of the cochlear hair cells in adult C57BL/6J mice by T-type calcium channel blockers. Exp Ther Med. 2016 Mar;11(3):1039-1044. [4]. Shiue SJ, et al. Chronic intrathecal infusion of T-type calcium channel blockers attenuates CaV3.2 upregulation in nerve-ligated rats. Acta Anaesthesiol Taiwan. 2016 Oct 17. pii: S1875-4597(16)30071-6.

常见问题

米贝地尔的 CAS 号是多少？

米贝地尔的 CAS 号是 116644-53-2。

米贝地尔的分子式和分子量是什么？

米贝地尔的分子式为 C29H38FN3O3，分子量为 495.62900 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “米贝地尔 (CAS 116644-53-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1958114-9（访问日期：2026-10-27）。

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