(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇
别名 / 同义词: (2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇、PF-543、鞘氨醇激酶1抑制剂II, PF-543 Calbiochem
(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇(CAS 1415562-82-1)是晶世纪化学数据库收录的溶剂。分子式为 C27H31NO4S,分子量为 465.604 g/mol。主要理化性质包括沸点 666.0±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 356.6±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1415562-82-1
- 晶世纪编号
- J-1957713-3
- 分子式
- C27H31NO4S
- 英文名
- PF-543
- 分子量
- 465.604 g/mol
- 分类
- 溶剂
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 666.0±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 356.6±31.5 °C |
| 精确质量 | 465.197388 |
| PSA | 75.22000 |
| LogP | 4.16 |
| 外观性状 | 白色至类白色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.610 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | PF-543是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂,Ki值为4.3 nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 免疫及炎症 >> SPHK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Ki: 3.6 nM (SPHK1)[1] |
| 体外研究 | PF-543是SphK1的一种新型选择性鞘氨醇竞争性抑制剂,其抑制细胞S1P形成的效力超过DMS和SKI-2,后者是SphK常用的药理学工具。 PF-543抑制SphK1的Ki为3.6 nM,具有鞘氨醇竞争性,对SphK1的选择性超过SphK2亚型的100倍以上。在1483头头颈癌细胞中,以高水平的SphK1表达和异常高的S1P产生率为特征,PF-543使内源性S1P水平降低10倍,鞘氨醇水平成比例增加[1] 。 PF-543在体外酶测定中抑制SphK1,IC50值为2.0±0.6 nM,并且能够在20 nM浓度下抑制酶> 95%[1]。 PF-543以弯曲的构象结合,类似于结合的鞘氨醇底物所预期的但具有旋转的头部基团[2]。 |
| 体内研究 | 在肺动脉高压的小鼠缺氧模型中施用有效的鞘氨醇激酶1抑制剂PF-543对血管重塑没有影响但是减少了右心室肥大。给小鼠施用10mg/kg PF-543 24小时诱导肺血管中SK1表达降低[3]。 |
| 细胞实验 | 1483,Jurkat和U937细胞在含有PF-543或DMSO载体(0.01%)的100μL培养基中在96孔板中在37℃下在5%CO 2存在下在潮湿的培养箱中生长。使用CellTiter-Glo Assay通过量化与存在的ATP量成比例的发光来测量细胞生长和活力[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠:通过尾静脉向溶解于载体(PBS)中的RB-005或PF-543(10或30mg / kg)注射两个月大的雌性小鼠(C57BL / 6J)。在给药后15分钟,30分钟,1小时,4小时,6小时和24小时通过尾静脉出血抽取20μL血液。药物浓度通过MS分析确定[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Schnute ME, et al. Modulation of cellular S1P levels with a novel, potent and specific inhibitor of sphingosine kinase-1. Biochem J. 2012 May 15;444(1):79-88. [2]. Wang J, et al. Crystal Structure of Sphingosine Kinase 1 with PF-543. ACS Med Chem Lett. 2014 Oct 27;5(12):1329-33. [3]. MacRitchie N, et al. Effect of the sphingosine kinase 1 selective inhibitor, PF-543 on arterial and cardiac remodelling in a hypoxic model of pulmonary arterial hypertension. Cell Signal. 2016 Aug;28(8):946-55. |
常见问题
(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇 的 CAS 号是多少?
(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇 的 CAS 号是 1415562-82-1。
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(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇 的分子式为 C27H31NO4S,分子量为 465.604 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇 (CAS 1415562-82-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957713-3(访问日期:2026-11-06)。
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