.mol.sdf

噻吗洛尔

别名 / 同义词: 噻吗心安、赛吗西胺、(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇

噻吗洛尔(CAS 26839-75-8)是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C13H24N4O3S,分子量为 316.42000 g/mol。又称 噻吗心安、赛吗西胺、(S)-1-(叔丁基氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇。主要理化性质包括熔点 71.5 - 72.5ºC、沸点 487.2ºC at 760 mmHg、密度 1.224 g/cm3、闪点 248.5ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
26839-75-8
晶世纪编号
J-1957197-9
分子式
C13H24N4O3S
分子量
316.42000 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点71.5 - 72.5ºC
沸点487.2ºC at 760 mmHg
密度1.224 g/cm3
闪点248.5ºC
精确质量316.15700
其他信息107.98000
LogP0.95840
外观性状白色结晶粉末
蒸汽压2.62E-10mmHg at 25°C
折射率1.548

活性 / 生物活性

描述噻吗洛尔是一种β受体阻滞剂,可用于局部和全身给药。局部噻吗洛尔主要用于降低开角型青光眼和高眼压患者的眼压。噻吗洛尔也可用于研究婴儿血管瘤、高血压、心肌梗死、偏头痛预防和心房颤动。噻吗洛尔也有心脏保护作用[1][2]。
相关类别研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究噻吗洛尔能显著预防糖尿病大鼠心脏脂质过氧化水平升高。噻吗洛尔可以诱导糖尿病动物体内氧化应激和抗氧化防御系统之间的平衡比例,对糖尿病诱导的内质网和相关的凋亡效应具有重要的心脏保护作用[3]。
体内研究噻吗洛尔通过抑制糖尿病大鼠的内质网反应具有心脏保护作用[3]。动物模型:实验性糖尿病模型:3月龄雄性Wistar大鼠[3]。剂量:5 mg/kg给药:噻吗洛尔(每天5 mg/kg,连续12周)结果:显示心脏保护作用。
参考文献[1]. James Barnes; Majid Moshirfar. Timolol. [2]. E. Ansari, et al. Treatment of open-angle glaucoma and ocular hypertension with preservative-free tafuprost/timolol fxed-dose combination therapy: 6 case reports and clinical outcomes. BMC Ophthalmol. 2022 Apr 2;22(1):152. [3]. Figen Amber Cicek, et al. Beta-blocker timolol alleviates hyperglycemia-induced cardiac damage via inhibition of endoplasmic reticulum stress. J Bioenerg Biomembr

常见问题

噻吗洛尔 的 CAS 号是多少?

噻吗洛尔 的 CAS 号是 26839-75-8。

噻吗洛尔 的分子式和分子量是什么?

噻吗洛尔 的分子式为 C13H24N4O3S,分子量为 316.42000 g/mol。

噻吗洛尔 的上游和下游产品有哪些?

噻吗洛尔 的上游产品: 4-吗啉-4-基-1,2,5-...、3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑、叔丁胺;下游产品: 马来酸噻吗洛尔。

数据来自公开化学品数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “噻吗洛尔 (CAS 26839-75-8)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957197-9(访问日期:2026-10-22)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。