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多普吡地

别名 / 同义词: 4205CERM、1-[1-(isobutoxymethyl)-2-[[1-(1-propynyl)cyclohexyl]oxy]ethyl]pyrrolidine、Pyrrolidine, 1-[1-[(2-methylpropoxy)methyl]-2-[[1-(1-propyn-1-yl)cyclohexyl]oxy]ethyl]-、Dopropidilum、UNII Q9XQ7N7ZRD

多普吡地（CAS 79700-61-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H35NO2，分子量为 321.49700 g/mol。又称 4205CERM、1-[1-(isobutoxymethyl)-2-[[1-(1-propynyl)cyclohexyl]oxy]ethyl]pyrrolidine、Pyrrolidine, 1-[1-[(2-methylpropoxy)methyl]-2-[[1-(1-propyn-1-yl)cyclohexyl]oxy]ethyl]-。主要理化性质包括沸点 413ºC at 760 mmHg、密度 0.99g/cm3、闪点 113ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
79700-61-1
晶世纪编号
J-1957010-3
分子式
C20H35NO2
分子量
321.49700 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点413ºC at 760 mmHg
密度0.99g/cm3
闪点113ºC
精确质量321.26700
其他信息21.70000
LogP3.80410
折射率1.504
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述Dopropidil 是一种新型的抗心绞痛钙离子调节剂,具有细胞内钙拮抗剂活性,在动物模型中具有抗缺血活性作用。
相关类别信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道 研究领域 >> 心血管疾病
靶点Calcium[1]
体外研究Dopropidil能够在无钙培养基中抑制咖啡因诱导的兔肾动脉收缩(IC50 =30.0μM)。 Dopropidil抑制去甲肾上腺素(NE)诱导的反应,IC50分别为2.7和29.8 uM。在3和10μM时,Dopropidil显着降低了藜芦碱引起的舒张压的最大增加(IC50 =2.8μM)[1]。
体内研究Dopropidil(1和2.5 mg/kg)剂量依赖性地减少麻醉狗缺血引起的电(ST段抬高),生化(乳酸产生和钾释放)和机械(心肌节段收缩性损失)扰动。十二指肠内施用Dopropidil(50mg/kg)显着降低异丙肾上腺素诱导的心动过速。在施用化合物后15-120分钟显示出这种效果,这表明快速吸收和长时间的作用。在清醒犬中,Dopropidil(12-14 mg/kg po)使静息心率降低约10次/分钟[1]。
动物实验兔子[1]给予正常饮食或含有胆固醇（1％）的兔子用载体，地尔硫卓（10mg / kg /天，po）或Dopropidil（30mg / kg /天，po）治疗。为期14周。然后杀死动物并在宏观上，显微镜下和药理学上检查某些血管对某些血管活性剂的反应性。
参考文献[1]. J. Planellas, et al. Dopropidil, A Novel Antianginal Calcium Modulating Agent. Cardiovascular Drug Reviews. Vol.12, No.3, pp. 208-224.

毒性与生态

多普吡地毒性英文版

常见问题

多普吡地 的 CAS 号是多少？

多普吡地 的 CAS 号是 79700-61-1。

多普吡地 的分子式和分子量是什么？

多普吡地 的分子式为 C20H35NO2，分子量为 321.49700 g/mol。

多普吡地 的上游和下游产品有哪些？

多普吡地 的上游产品: 1-(1-丙炔基)环己醇、三乙基苄基氯化铵(TEBAC)。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “多普吡地 (CAS 79700-61-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1957010-3（访问日期：2026-10-26）。

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