律草酮
别名 / 同义词: 葎草酮、(-)-律草酮、间苯三酚杂质T
律草酮（CAS 26472-41-3）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C21H30O5，分子量为 362.460 g/mol。主要理化性质包括熔点 65-66.5℃、沸点 571.4±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 313.4±26.6 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 26472-41-3
- 晶世纪编号
- J-1956622-1
- 分子式
- C21H30O5
- 英文名
- Humulone
- 分子量
- 362.460 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 65-66.5℃ |
|---|---|
| 沸点 | 571.4±50.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 313.4±26.6 °C |
| 精确质量 | 362.209320 |
| PSA | 94.83000 |
| LogP | 5.14 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.558 |
| 储存条件 | 2-8°C，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 腐植酸(α-羽扇豆酸)是一种异丙基间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。在低微摩尔浓度下,腐植酸作为GABAA受体的正调节剂发挥作用。腐植酸是骨吸收的抑制剂。胡果酮具有抗氧化、抗血管生成和诱导凋亡的特性[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX 信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体 |
| 靶点 | COX-2 |
| 体外研究 | 腐殖酮(0.1,1,10100,1000,10000纳米；在MC3T3-E1细胞中,10 ng/ml TNFα剂量依赖性地降低PGE2释放量,IC50约为30 nM。休谟酮降低TNFK处理细胞的环氧化酶活性[1]。腐殖酮(0.1-10000纳米；12小时)抑制TNFα诱导的环氧化酶-2 mRNA的增加[1]。在MC3T3-E1细胞中,腐植酸几乎不影响10μM以下的环氧化酶-1活性,而抑制环氧化酶-2活性的IC50约为1.6μM[1]。 |
| 体内研究 | 腐植素(10或20毫克/千克；知识产权；单次给药)缩短了戊巴比妥诱导的睡眠开始时间,延长了睡眠持续时间,并减少了20 mg/kg时在野外的自发运动[2]。腐殖酮(10μmol；在雌性ICR小鼠(6-7周龄)皮肤中,局部应用于背部剃毛区域)预处理显著抑制TPA(10 nmol)诱导的COX-2表达[3]。腐殖酮(1,10μmol；局部应用；预处理(30分钟)抑制TPA诱导的NF-κB DNA结合。腐植酸减弱TPA刺激的NF-κB的p65和p50亚单位蛋白的核易位[3]。动物模型：雄性BALB/cAnNRj小鼠(9-11周龄)[2]剂量：10或20 mg/kg给药：IP；戊巴比妥钠前预处理(35 mg/kg；i、 结果：20 mg/kg剂量的戊巴比妥可显著降低戊巴比妥诱导的潜伏期,延长睡眠时间。在10 mg/kg的较低剂量下未观察到这些效应。对乙醇诱导的睡眠开始无影响,但显著延长睡眠持续时间,并呈剂量依赖性。 |
| 参考文献 | [1]. K Yamamoto, et al. Suppression of cyclooxygenase-2 gene transcription by humulon of beer hop extract studied with reference to glucocorticoid. FEBS Lett. 2000 Jan 14;465(2-3):103-6. [2]. Ali Y Benkherouf, et al. Humulone Modulation of GABA A Receptors and Its Role in Hops Sleep-Promoting Activity. Front Neurosci. 2020 Oct 14;14:594708. [3]. Jung-Chul Lee, et al. Humulone inhibits phorbol ester-induced COX-2 expression in mouse skin by blocking activation of NF-kappaB and AP-1: IkappaB kinase and c-Jun-N-terminal kinase as respective potential upstream targets. Carcinogenesis. 2007 Jul;28(7):1491-8. |
常见问题
律草酮 的 CAS 号是多少？
律草酮 的 CAS 号是 26472-41-3。
律草酮 的分子式和分子量是什么？
律草酮 的分子式为 C21H30O5，分子量为 362.460 g/mol。
律草酮 的上游和下游产品有哪些？
律草酮 的下游产品: 4-甲基-3-戊烯酸、异丁醛、异戊烷。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “律草酮 (CAS 26472-41-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956622-1（访问日期：2026-11-06）。
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