替美加定

别名 / 同义词: 替美该定、N-环己基-N''-(2-甲基喹啉-4-基)-N'-2-噻唑基胍

替美加定（CAS 71079-19-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H23N5S，分子量为 365.49500 g/mol。又称替美该定、N-环己基-N''-(2-甲基喹啉-4-基)-N'-2-噻唑基胍。主要理化性质包括沸点 537.6ºC at 760 mmHg、密度 1.31 g/cm3、闪点 278.9ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 71079-19-1
晶世纪编号: J-1956190-1
分子式: C₂₀H₂₃N₅S
分子量: 365.49500 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	537.6ºC at 760 mmHg
密度	1.31 g/cm3
闪点	278.9ºC
精确质量	365.16700
其他信息	90.44000
LogP	5.48550
折射率	1.701
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Timegadine 是一种新的抗炎药,被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂,同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	COX:5 nM (IC50, in rabbit platelets) COX:20 μM (IC50, in rat brain) lipo-oxygenase:100 μM (IC50, in horse and washed rabbit platelets)
体外研究	Timegadine,一种新的抗炎剂,被发现是COX和脂氧合酶的有效竞争性抑制剂,其IC50范围从5 nM(洗过的兔血小板)到20μM(大鼠脑)用于COX,100μM用于脂质-在马血小板匀浆的细胞溶质部分和洗过的兔血小板中加氧酶[2]。
体内研究	Timegadine,一种新的抗炎剂,被发现是前列腺素合成酶的有效竞争性抑制剂,它也抑制环加氧酶(COX)和脂氧合酶。当在疾病诱导当天开始治疗并且持续28天时,每日口服10至30mg/kg的Timegadine显着抑制佐剂性关节炎的原发性和继发性病变。类似于环磷酰胺的作用,Timegadine能够特异性地预防非注射爪的肿胀,直至佐剂注射后28天,在诱导疾病之前和之后5天施用,类似于环磷酰胺的作用[1] ]。
动物实验	雌性近交Lewis大鼠（体重~150g）用于佐剂性关节炎和实验性过敏性脑脊髓炎实验。爪体积由汞置换粒度计决定。 Timegadine口服给药，体积为1 mL / kg体重，悬浮于0.5％羧甲基纤维素[1]。
参考文献	[1]. George S, et al. The influence of food intake on the bioavailability of timegadine, a novel non-steroidal anti-inflammatory drug. Br J Clin Pharmacol. 1983 Apr;15(4):495-8. [2]. Ahnfelt-Rønne I, et al. A new antiinflammatory compound, timegadine (N-cyclohexyl-N"-4-[2-methylquinolyl]-N'-2-thiazolylguanidine), which inhibits both prostaglandin and 12-hydroxyeicosatetraenoic acid (12-HETE) formation. Biochem Pharmacol. 1980 Dec;29(24):3265-9.

毒性与生态

替美加定毒性英文版

常见问题

替美加定的 CAS 号是多少？

替美加定的 CAS 号是 71079-19-1。

替美加定的分子式和分子量是什么？

替美加定的分子式为 C20H23N5S，分子量为 365.49500 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “替美加定 (CAS 71079-19-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956190-1（访问日期：2026-10-28）。

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