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氟舒胺

别名 / 同义词: 氟舒胺、化合物 FLOSULIDE、化合物 T11296

氟舒胺(CAS 80937-31-1)是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C16H13F2NO4S,分子量为 353.34100 g/mol。主要理化性质包括沸点 446.9ºC at 760 mmHg、密度 1.506g/cm3、闪点 224.1ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
80937-31-1
晶世纪编号
J-1955512-8
分子式
C16H13F2NO4S
英文名
Flosulide
分子量
353.34100 g/mol
分类
有机碱
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点446.9ºC at 760 mmHg
密度1.506g/cm3
闪点224.1ºC
精确质量353.05300
PSA80.85000
LogP4.41130
折射率1.62
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述Flosulide 是一种有效的,选择性的 COX-2 抑制剂,常用于炎症研究。
相关类别研究领域 >> 炎症/免疫
靶点COX-2
体外研究Flosulide(1nM-100μM)引起OSC-2细胞系中PGE2产生的浓度依赖性和最终完全抑制,但对OSC-1细胞中的PG形成没有影响。 Flosulide完全抑制OSC-2细胞的有丝分裂活性,而OSC-1细胞的有丝分裂活性保持不变[2]。
体内研究在正常血容量大鼠中,氟磺酰胺增加肾血浆流量(RPF)和肾小球滤过率(GFR)。在低血容量大鼠中,氟磺酰胺(5-25mg/kg)降低RPF和GFR。 5mg/kg的Flosulide减少6-酮-PGF1α,而25mg/kg和10mg/kg的吲哚美辛后,6-酮-PGF1α和TXB2的减少[1]。与阿司匹林治疗相比,Flosulide(0.75 mg /天)显着降低蛋白尿。阿司匹林治疗组的血浆蛋白和白蛋白水平显着低于氟磺酰胺治疗组[3]。
细胞实验使用细胞增殖试剂盒II测定食道肿瘤细胞系的增殖。将肿瘤细胞与不同浓度的氟脲酰胺和NS-398在含有FCS(10%),青霉素(100单位/ mL)和链霉素(0.1mg / mL)的DMEM中孵育48小时。此后,加入XTT标记混合物,然后孵育4小时并测量490nm处的吸光度。
参考文献[1]. Turull A, et al. Acute effects of the anti-inflammatory cyclooxygenase-2 selective inhibitor, flosulide, on renal plasma flow and glomerular filtration rate in rats. Inflammation. 2001 Apr;25(2):119-28. [2]. Zimmermann KC, et al. Cyclooxygenase-2 expression in human esophageal carcinoma. Cancer Res. 1999 Jan 1;59(1):198-204. [3]. Heise G, et al. Different actions of the cyclooxygenase 2 selective inhibitor flosulide in rats with passive Heymann nephritis. Nephron. 1998 Oct;80(2):220-6.

常见问题

氟舒胺 的 CAS 号是多少?

氟舒胺 的 CAS 号是 80937-31-1。

氟舒胺 的分子式和分子量是什么?

氟舒胺 的分子式为 C16H13F2NO4S,分子量为 353.34100 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “氟舒胺 (CAS 80937-31-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955512-8(访问日期:2026-11-06)。

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