Vipadenant
别名 / 同义词: 3-(4-氨CHEMICALBOOK基-3-甲基并苄基)-7-(2-呋喃基)-3H-[1,2,3]噻唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺、3-(4-氨基-3-甲基并苄基)-7-(2-呋喃基)-3H-[1,2,3]噻唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺、3-(4-氨基-3-甲基并苄基)-7-(2-呋喃基)-3H-[1,2,3]噻唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺、3-(4-氨基-3-甲基苄基)-7-(呋喃-2-基)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-5-胺、化合物VIPADENANT、化合物VIPADENANT,10 MM DMSO 溶液
- CAS号
- 442908-10-3
- 晶世纪编号
- J-1955488-0
- 分子式
- C16H15N7O
- 分子量
- 321.33700 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 321.13400 |
|---|---|
| PSA | 122.40000 |
| LogP | 2.51370 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Vipadenant 是腺苷受体拮抗剂,抑制 A2A 和 A1 活性的 Ki 值分别为 1.3 nM 和 68 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | Ki: 1.3 nM (A2A), 68 nM (A1)[1], 1005 nM (A3)[2] |
| 体内研究 | Vipadenant(0.3-30 mg/kg)可引起强直性昏厥的剂量依赖性减少。在19天给药方案期间,Vipadenant(10 mg/kg)在6-OHDA损伤的大鼠中不会产生任何统计学上显着的运动障碍[1]。在小鼠和大鼠氟哌啶醇诱导的低运动模型中,vipadenant的最小有效剂量分别为0.1和1mg/kg。 Vipadenant(3和10 mg/kg,po)能够增加6-OHDA损伤大鼠的对侧旋转[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Jones N, et al. A2A receptor antagonists do not induce dyskinesias in drug-naive or L-dopa sensitized rats. Brain Res Bull. 2013 Sep;98:163-9. [2]. Brian C. Shook, et al. Adenosine A2A Receptor Antagonists and Parkinson’s Disease. ACS Chem Neurosci. 2011 Oct 19; 2(10): 555-567. |
常见问题
Vipadenant 的 CAS 号是多少？
442908-10-3
Vipadenant 的分子式和分子量是什么？
C16H15N7O，分子量 321.33700 g/mol
Vipadenant 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 3-甲基-4-硝基溴苄
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21