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瑞舒伐他汀钠

别名 / 同义词: 罗苏伐他汀钠、超级他汀钠、7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸钠、瑞舒伐他汀钠盐

瑞舒伐他汀钠(CAS 147098-18-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H27FN3NaO6S,分子量为 503.520 g/mol。又称 罗苏伐他汀钠、超级他汀钠、7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸钠。主要理化性质包括熔点 128-131℃。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
147098-18-8
晶世纪编号
J-1955292-3
分子式
C22H27FN3NaO6S
分子量
503.520 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点128-131℃
精确质量503.150238
其他信息152.13000
LogP2.14780
外观性状固体
储存条件室温,惰性气体

活性 / 生物活性

描述瑞舒伐他汀钠是一种竞争性HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂,IC50为11 nM。瑞舒伐他汀钠以195 nM的IC50潜在阻断hERG电流[2]。瑞舒伐他汀钠降低成熟hERG的表达以及热休克蛋白70(Hsp70)与hERG蛋白的相互作用。瑞舒伐他汀钠有效降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和C反应蛋白水平[1][2][3]。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR) 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 代谢疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
靶点IC50: 11 nM (HMG-CoA), 195 nM (hERG)[1][2]
体内研究瑞舒伐他汀钠(10 mg/kg,腹腔注射)可将清醒和非束缚豚鼠的QTc从201±1延长至210±2 ms[2]。瑞舒伐他汀(20毫克/千克/天,持续2周)显著降低链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的极低密度脂蛋白钠(VLDL)[4]。
参考文献[1]. Watanabe, M., et al., Synthesis and biological activity of methanesulfonamide pyrimidine- and N-methanesulfonyl pyrrole-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoates, a novel series of HMG-CoA reductase inhibitors. Bioorg Med Chem, 1997. 5(2): p. 437-44. [2]. Plante I, et al. Rosuvastatin blocks hERG current and prolongs cardiac repolarization. J Pharm Sci. 2012 Feb;101(2):868-78. [3]. Feng PF, et al. Intracellular Mechanism of Rosuvastatin-Induced Decrease in Mature hERG Protein Expression on Membrane. Mol Pharm. 2019 Apr 1;16(4):1477-1488. [4]. Carswell C.I., et al. Rosuvastatin. Drugs, 2002. 62(14): p. 2075-85; discussion 2086-7.

常见问题

瑞舒伐他汀钠 的 CAS 号是多少?

瑞舒伐他汀钠 的 CAS 号是 147098-18-8。

瑞舒伐他汀钠 的分子式和分子量是什么?

瑞舒伐他汀钠 的分子式为 C22H27FN3NaO6S,分子量为 503.520 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “瑞舒伐他汀钠 (CAS 147098-18-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955292-3(访问日期:2026-10-27)。

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