阿格列汀
别名 / 同义词: 阿洛利停、曲格列汀杂质T、阿格列汀A4、阿格列汀-C、2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]苯甲腈、(R)-2-(6-(3-氨基哌啶基)-3-甲基-2,4-二氧杂-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基)苯腈、2-({6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-1(2H)-嘧啶基}甲基)苯甲腈
- CAS号
- 850649-61-5
- 晶世纪编号
- J-1898-6
- 分子式
- C18H21N5O2
- 分子量
- 339.392 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 519.2±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 267.8±32.9 °C |
| 精确质量 | 339.169525 |
| PSA | 97.05000 |
| LogP | 1.84 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.660 |
| 储存条件 | 室温，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Alogliptin(SYR-322)是高活性DPP4选择性抑制剂,IC50<10 nM,比对DPP8和DPP9的抑制性高10000倍以上。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 二肽基肽酶 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 参考文献 | [1]. Feng J, et al. Discovery of alogliptin: a potent, selective, bioavailable, and efficacious inhibitor of dipeptidyl peptidase IV. J Med Chem. 2007 May 17;50(10):2297-300. [2]. Ta NN, et al. DPP-4 (CD26) inhibitor alogliptin inhibits TLR4-mediated ERK activation and ERK-dependent MMP-1 expression by U937 histiocytes. Atherosclerosis. 2010 Dec;213(2):429-35. [3]. Asakawa T, et al. A novel dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, alogliptin (SYR-322), is effective in diabetic rats with sulfonylurea-induced secondary failure. Life Sci. 2009 Jul 17;85(3-4):122-6. [4]. Moritoh Y, et al. The dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin in combination with pioglitazone improves glycemic control, lipid profiles, and increases pancreatic insulin content in ob/ob mice. Eur J Pharmacol. 2009 Jan 14;602(2-3):448-54. [5]. Kajiwara A, et al. Risk Factors for Adverse Symptoms During Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor Therapy: A Questionnaire-Based Study Carried Out by the Japan Pharmaceutical Association Drug Event Monitoring Project in Kumamoto Prefecture. Drug Saf. 2013 Oct |
常见问题
阿格列汀 的 CAS 号是多少？
850649-61-5
阿格列汀 的分子式和分子量是什么？
C18H21N5O2，分子量 339.392 g/mol
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21