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托烷司琼

别名 / 同义词: 3-吲哚甲酸-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)酯、1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯、托普西隆、托普西龙

托烷司琼(CAS 89565-68-4)是晶世纪化学数据库收录的脂肪烃。分子式为 C17H20N2O2,分子量为 284.35 g/mol。主要理化性质包括熔点 201-202 °C、沸点 448.5±35.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 225.0±25.9 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
89565-68-4
晶世纪编号
J-18940-2
分子式
C17H20N2O2
英文名
Tropisetron
分子量
284.35 g/mol
分类
脂肪烃
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

熔点201-202 °C
沸点448.5±35.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点225.0±25.9 °C
PSA83.80000
LogP3.55
外观性状白色固体
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率1.644
储存条件2-8°C
水溶解性H2O: soluble
分子结构1、 摩尔折射率:90.18 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):251.7 3、 等张比容(90.2K):689.5 4、 表面张力(dyne/cm):56.2 5、 极化率(10-24cm3):35.75
更多1.性状:结晶 2.熔点(ºC):201-202

活性 / 生物活性

描述Tropisetron(SDZ-ICS 930)是5-HT3受体拮抗剂,IC50为70.1 nM ,同时也是α7-烟碱受体激动剂。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 天然产物 >> 生物碱 研究领域 >> 神经疾病
参考文献[1]. Macor JE, et al. The 5-HT3 antagonist tropisetron (ICS 205-930) is a potent and selective alpha7 nicotinic receptor partial agonist. Bioorg Med Chem Lett. 2001 Feb 12;11(3):319-21. [2]. Vega Lde L, et al. The 5-HT3 receptor antagonist tropisetron inhibits T cell activation by targeting the calcineurin pathway. Biochem Pharmacol. 2005 Aug 1;70(3):369-80. [3]. Stratz C, et al. The anti-inflammatory effects of the 5-HT? receptor antagonist tropisetron are mediated by the inhibition of p38 MAPK activation in primary human monocytes. Int Immunopharmacol. 2012 Aug;13(4):398-402. [4]. Candelario-Jalil E, et al. Detrimental effects of tropisetron on permanent ischemic stroke in the rat. BMC Neurosci. 2008 Feb 6;9:19.

制备 / 合成方法

吲哚-3-甲酸溶于甲苯,加入亚硫酰氯,搅拌回流反应,蒸出部分甲苯,在50℃缓慢加入托品醇的甲苯溶液反应,蒸出甲苯,冷却,加入乙酸乙酯和水,搅拌,滴加氨水调节pH值,分出有机层,干燥后蒸出乙酸乙酯;得到的物质溶于乙醇,通入氯化氢气体至pH为3,过滤,浓缩,冷却即得托烷司琼。


常见问题

托烷司琼 的 CAS 号是多少?

托烷司琼 的 CAS 号是 89565-68-4。

托烷司琼 的分子式和分子量是什么?

托烷司琼 的分子式为 C17H20N2O2,分子量为 284.35 g/mol。

托烷司琼 的上游和下游产品有哪些?

托烷司琼 的上游产品: 1H-吲哚-3-羰酰氯、托品醇; 品托碱。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “托烷司琼 (CAS 89565-68-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-18940-2(访问日期:2026-11-09)。

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