Pumosetrag Hydrochloride

别名 / 同义词: 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇单钠盐、7-氧代-N-[3(R)-奎宁环基]-4,7-二氢噻吩并[3,2-B]吡啶-6-甲酰胺盐酸盐、PUMOSETRAG 盐酸盐、化合物 PUMOSETRAG HYDROCHLORIDE、化合物 T16683、化合物:Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733) CAS:194093-42-0、化合物：Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733) CAS:194093-42-0

Pumosetrag Hydrochloride（CAS 194093-42-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H18ClN3O2S，分子量为 339.840 g/mol。又称 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇单钠盐、7-氧代-N-[3(R)-奎宁环基]-4,7-二氢噻吩并[3,2-B]吡啶-6-甲酰胺盐酸盐、PUMOSETRAG 盐酸盐。主要理化性质包括沸点 529.9ºC at 760mmHg、闪点 274.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 194093-42-0
晶世纪编号: J-1805-4
分子式: C₁₅H₁₈ClN₃O₂S
分子量: 339.840 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	529.9ºC at 760mmHg
闪点	274.3ºC
精确质量	339.080811
其他信息	96.93000
LogP	2.72830
蒸汽压	2.59E-11mmHg at 25°C
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733; DDP-733) 是一种口服可用的 5-HT3 部分激动剂,开发用来治疗肠易激综合征和胃食管反流病。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体研究领域 >> 代谢疾病
靶点	5-HT3[1]
体内研究	Pumosetrag显示区域和物种特征。 Pumosetrag在大鼠空肠,回肠和远端结肠中的效力低于5-HT;然而,它在大鼠近端结肠中具有与5-HT类似的功效和效力。 Pumosetrag的活性谱在豚鼠肠中是不同的,其在所有区域中表现出比5-HT更大的效力和功效。 Pumosetrag在小鼠肠道区域显示很少甚至没有反应。对昂丹司琼抑制大鼠和豚鼠组织中对Pumosetrag的反应,证实其对5-HT(3)受体的作用[1]。 Pumosetrag延迟液体胃排空与近端胃松弛相关,刺激空腹十二指肠迁移运动复合体活动并加速小肠运输[2]。
参考文献	[1]. Chetty N, et al. Effects of the novel 5-HT3 agonist MKC-733 on the rat, mouse and guinea pig digestive tract. Pharmacology. 2008;81(2):104-9. Epub 2007 Oct 19. [2]. Coleman NS, et al. Effect of a novel 5-HT3 receptor agonist MKC-733 on upper gastrointestinal motility in humans. Aliment Pharmacol Ther. 2003 Nov 15;18(10):1039-48.

常见问题

Pumosetrag Hydrochloride 的 CAS 号是多少？

Pumosetrag Hydrochloride 的 CAS 号是 194093-42-0。

Pumosetrag Hydrochloride 的分子式和分子量是什么？

Pumosetrag Hydrochloride 的分子式为 C15H18ClN3O2S，分子量为 339.840 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “Pumosetrag Hydrochloride (CAS 194093-42-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1805-4（访问日期：2026-10-26）。

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