环己酮
别名 / 同义词: 环已酮、环巳酮、安酮、环状己酮、六氢苯酚
环己酮（CAS 108-94-1）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C6H10O，分子量为 98.143 g/mol。主要理化性质包括熔点 -47 °C、沸点 155.7±0.0 °C at 760 mmHg、密度 1.0±0.1 g/cm3、闪点 46.7±0.0 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括易燃液体和蒸气、吞咽有害、皮肤接触有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 108-94-1
- 晶世纪编号
- J-16203-2
- 分子式
- C6H10O
- 英文名
- Cyclohexanone
- 分子量
- 98.143 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
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| 熔点 | -47 °C |
|---|---|
| 沸点 | 155.7±0.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 46.7±0.0 °C |
| 精确质量 | 98.073166 |
| PSA | 17.07000 |
| LogP | 0.76 |
| 外观性状 | 无色液体 |
| 蒸汽密度 | 3.4 (vs air) |
| 蒸汽压 | 3.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.453 |
| 储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 | 1.化学性质：与脂肪族酮相似，能与羟胺、苯肼、氨基脲、Grignard试剂、氢氰酸、亚硫酸氢钠等反应。在氧和水存在下，受日光照射时，环己酮开环生成己二酸、己酸、5-己烯醛等。在酸或碱存在下能自行缩合，条件不同，所得产物也不同。例如可以生成2-(1-羟基环己基）环己酮，2-亚环己基环己酮，2,6-二亚环己基环己酮，2,6-双(1-环己烯基)环己酮，十氢化三亚苯等。环己酮易还原成环己醇。用硝酸、高锰酸钾氧化生成己二酸，与二氧化硒作用生成1,2-环己二酮，同过钡酸作用生成1,4-环己二酮以及副产物己二酸、己二醛。在无机酸或有机过氧酸作用下生成ε-己内酯。在过氧化氢作用下得到复杂的过氧化物。易与氯、溴反应生成2-卤代环己酮。在酸催化下与乙二醇反应生成环状缩醛。 2.高浓度的环己酮蒸气有麻醉性，有毒！对中枢神经系统有抑制作用。对皮肤和黏膜有刺激作用。高浓度的环己酮发生中毒时会损害血管，引起心肌，肺，肝，脾，肾及脑病变，发生大块凝固性坏死。通过皮肤吸收引起震颤麻醉、降低体温、终至死亡。在25×10-6的气氛下刺激性小，但50×10-6以上时，就无法忍受。对小鼠的LC为8000×10-6。工作场所环己酮的最高容许浓度为200mg／m3。生产设备应密闭，应防止跑、冒、滴、漏。操作人员穿戴好防护用具。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强还原剂、塑料 5.聚合危害不聚合 |
| 水溶解性 | 150 g/L (10 ºC) |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：27.80 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：102.9 3、等张比容（90.2K）：245.8 4、表面张力（dyne/cm）：32.5 5、介电常数：无可用的 6、极化率：11.02 7、单一同位素质量：98.073165 Da 8、标称质量：98 Da 9、平均质量：98.143 Da |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积17.1 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:68.2 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：无色或浅黄色透明油状液体，有强烈的刺激性臭味。 2.熔点（℃）：-32.1 3.沸点（℃）：136.9~155.6 4.相对密度（水=1）：0.95 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.4 6.饱和蒸气压（kPa）：0.5（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-3521.3 8.临界温度（℃）：356 9.临界压力（MPa）：3.8 10.辛醇/水分配系数：0.81 11.闪点（℃）：44（CC） 12.引燃温度（℃）：420 13.爆炸上限（%）：9.4 14.爆炸下限（%）：1.1 15.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。 16.蒸发热（KJ/mol,29.21ºC）：44.88 17.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：40.28 18.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-271.47 19.比热容（KJ/(kg·K),15~18ºC,定压）：1.81 20.电导率（S/m,35ºC）：5×10 -8 21.热导率（W/(m·K)）：0.1378 22.溶解度（%,20ºC,水）：2.3 23.体膨胀系数（K -1 ）：0.00091 24.相对密度（25℃，4℃）：0.9411 25.常温折射率（n 25 ）：1.4485 26.偏心因子：0.450 27.溶度参数(J·cm -3 ) 0.5 ：21.143 28.van der Waals面积（cm 2 ·mol -1 ）：8.350×10 9 29.van der Waals体积（cm 3 ·mol -1 ）：62.850 30.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 )：-3564.1 31.气相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 ) ：-226.1 32.气相标准熵(J·mol -1 ·K -1 ) ：330.5 33.气相标准生成自由能( kJ·mol -1 )：-89.2 34.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 )：-3519.0 35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 )：-271.2 36.液相标准热熔(J·mol -1 ·K -1 )：176.6 |
GHS 安全数据与合规
- 易燃液体和蒸气
- 吞咽有害
- 皮肤接触有害
- 吸入有害
- 造成皮肤刺激
- 造成严重眼损伤
毒性与生态
环己酮毒理学数据:
1、刺激性：人经眼：75ppm ，引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。
2、急性毒性：大鼠经口LD50：1535mg/kg；大鼠吸入LD50：32080mg/m3/4H；兔径皮LD50：948mg/kg
3、高浓度的环己酮蒸气具有麻醉性，对皮肤和黏膜有刺激性。对中枢神经有抑制作用。属低毒类。毒性比甲基异丁烯酮、亚异丙基丙酮、环己醇低，但比环己烷和甲基环己醇高。高浓度蒸气有麻醉性，能引起呼吸衰竭，但不像苯那样能使血液中毒。由于沸点高，挥发性低，吸入蒸气引起中毒的情况较少。对人体，200.5mg/m3时刺激黏膜，280.7 mg/m3时对眼、鼻、舌有明显刺激作用。液体进入眼睛时有强烈的刺激感，能伤害角膜。大鼠在32080mg/m3时4小时死亡。能通过皮肤吸收而中毒，与皮肤接触时，应用水和肥皂洗净。嗅觉阈浓度0.24mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为50mg/m3。大鼠经口LD50为3460mg/kg，小鼠腹腔注射LC50为1950mg/kg。
4.急性毒性
LD50：1620μl（1544mg）/kg（大鼠经口）；1ml（950mg）/kg（兔经皮）
LC50：8000ppm（大鼠吸入，4h）
5.刺激性
家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。
人经眼：75ppm，引起刺激。
6.亚急性与慢性毒性 家兔吸入12.39g/m3，每天6h，3周，4只中2只死亡；5.68g/m3,10周，轻微黏膜刺激。
7.致突变性 微生物致突变试验：鼠伤寒沙门菌20μl/L。细胞遗传学分析：人淋巴细胞5μg/L。
8.致畸性 小鼠孕后6~17d吸入最低中毒剂量（TCLo）1400ppm（6h），致肌肉骨骼系统发育畸形。
9.致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
10.其他 大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：105mg/m3（4h）（孕1~20d用药），致植入前的死亡率升高。小鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：11g/kg（孕8~12d用药），影响新生鼠的生长统计（如体重增长的减少）。
环己酮生态学数据:
1.生态毒性
LC50：527mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）
EC50：20mg/L（96h）（绿藻）；820mg/L（48h）（水蚤）；
18.7mg/L（5min）（发光菌，Microtox测试）
2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解87.4%。
3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为1.3d（理论）。
制备 / 合成方法
40年代，环己酮的工业生产采用以苯酚为原料加氢生成环己醇，再脱氢得环己酮。60年代，随着石油化工的发展，环己烷氧化生产环己酮的方法在工业上逐步占主导地位。1967年，荷兰国家矿业公司（DSM）研究的苯酚加氢一步制取环己酮的方法实现了工业化。此法生产流程短、产品质量好、产率高，但原料苯酚和催化剂价格较高，因此工业上大多仍采用环己烷氧化法。
1.苯酚法：以镍作催化剂，由苯酚加氢得环己醇，然后以锌作催化剂，脱氢得环己酮。
2.环己烷氧化法：以环己烷为原料，无催化下，用富氧空气氧化为环己基过氧化氢，再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物，经一系列蒸馏精制即得合格产品。原料消耗定额：环己烷（99.6%）1040kg/t。
3.苯加氢氧化法：苯与氢气在镍催化剂存在下，在120-180℃下进行加氢反应生成环己烷，环己烷与空气在150-160℃，0.908MPa下进行氧化反应生成环己醇和环己酮的混合物，经分离得环己酮产品。环己醇在350-400℃，有锌钙催化剂存在下进行脱氢反应生成环己酮。原料消耗定额：苯（99.5%）1144kg/t、氢气（97.0%）1108kg/t、液碱（42.0%）230kg/t。
精制方法：环己酮是环己烷直接用空气进行催化氧化或环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。精制时用重铬酸钾硫酸溶液(浓度约5%)处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。高纯度的制品可用亚硫酸氢钠形成加成化合物，将等量的加成物与碳酸钠溶于热水后进行水蒸气蒸馏。馏出物用食盐饱和，苯萃取，干燥后蒸馏。
4.将工业环己酮用无水硫酸钠干燥，除去干燥剂。在减压下高效精馏即可。
5.以工业品环己酮为原料，加入无水硫酸钠干燥脱水，过滤后减压精馏，收集中间馏分即为成品。
6.制法：
于反应瓶中加入冰水120mL，慢慢加入浓硫酸20mL，搅拌下加入环己醇（2）20g（0.2mol），于25～30℃慢慢滴加重铬酸钠21g（Na2Cr2O7，2H2O，0.07mol）溶于12mL水的溶液，反应放热，重铬酸钠溶液由橙红色变为低价绿色铬盐。控制反应温度在55～60℃，加完后继续搅拌，直至温度有自动下降的趋势，加入少量草酸，使溶液完全变为墨绿色①。将反应液进行水蒸汽蒸馏②，直至馏出液澄清为止。馏出液加氯化钠使之饱和③，静置后分出油层，无水碳酸钾干燥，常压蒸馏，收集150～156℃的馏分，得环己酮（1）13g，收率67%，nD201.4507。注：①过量的重铬酸钠若不除去，水蒸汽蒸馏时，环己酮将被进一步氧化成己二酸。②环己酮与水共沸点为95℃。③环己酮在水中溶解度31℃时为2.4g，若改用有机溶剂萃取，收率略有提高。
7.制法：
于装有磁力搅拌的反应瓶中，加入硝基环己烷（2）1mmol，6mL甲醇。搅拌下加入8mL（0.5mol/L）的Na2PO4溶于1mol/L的氢氧化钠溶液，1h后加入1mmol的过硫酸氢钾溶于3mL水的溶液。室温搅拌反应1h，以10%的盐酸酸化。二氯甲烷提取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，得环己酮①（1），收率81%。注：①采用类似的方法可以合成如下各种化合物（表I-7—10 308页）。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2914220000 |
|---|---|
| 中文概述 | 2914220000 环已酮及甲基环已酮。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
| 监管条件 | A.入境货物通关单 B.出境货物通关单 |
| 检验检疫 | M.进口商品检验 N.出口商品检验 |
| Summary | 2914220000. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
MSDS（安全技术说明书）
| 国标编号: | 33590 |
| ＣＡＳ: | 108-94-1 |
| 中文名称: | 环已酮 |
| 英文名称: | cyclohexanone；ketohexamethylene |
| 别 名: | |
| 分子式: | C6H10O；(CH2)5CO |
| 分子量: | 98.14 |
| 熔 点: | -45℃ 沸点：115.6℃ |
| 密 度: | 相对密度(水=1)0.95； |
| 蒸汽压: | 43℃ |
| 溶解性: | 微溶于水，可混溶于醇、醚、苯、丙酮等多数有机溶剂 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色或浅黄色透明液体，有强烈的刺激性臭味 |
| 危险标记: | 7(易燃液体) |
| 用 途: | 主要用于制造已内酰胺和已二酸，也地优良的溶剂 |
2.对环境的影响:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品具有麻醉和刺激作用。液体对皮肤有刺激性；眼接触有可能造成角膜损害。慢性影响：长期反复接触可致皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD 501535mg/kg(大鼠经口)；948mg/kg(兔经皮)；LC 5032080mg/m 3，4小时(大鼠吸入)；人吸入300mg/m 3，对眼、鼻、喉粘膜刺激；人吸入200mg/m 3，感觉到气味；人吸入50ppm，最小中毒浓度。
刺激性：人经眼：75ppm，引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。
亚急性和慢性毒性：家兔吸入12.39g/m 3，6小时/天，3周，4只中2只死亡；5.68g/m 3，10周，轻微粘膜刺激。
致突变性：微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌20ul/L。细胞遗传学分析：人淋巴细胞5ul/L。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL 0)：105mg/m 3，4小时(孕1～20天用药)，致植入前的死亡率升高。小鼠经口最低中毒剂量(TDL 0)：11g/kg(孕8～12天用药)，影响新生鼠的生长统计(如体重增长的减少)。
致癌性：IARC致癌性评论：动物可疑阳性。
危险特性：易燃，遇高热、明火有引起燃烧的危险。与氧化剂接触会猛烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法；溶剂解吸-气相色谱法
糠醛比色法《空气中有害物质的测定方法》(第2版)，杭士平主编
5.环境标准:
| 中国(TJ36-79) | 车间空气中有害物质的最高容许浓度 | 50mg/m3 |
| 前苏联(1975) | 居民区大气中有害物最大允许浓度 | 0.04mg/m3(最大值，昼夜均值) |
| 前苏联(1978) | 地面水最高容许浓度 | 0.2mg/l |
| 前苏联(1975) | 污水排放标准 | 50mg/L |
| 嗅觉阈浓度 | 0.24mg/m3 |
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂士或其它不燃性材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
常见问题
环己酮 的 CAS 号是多少？
环己酮 的 CAS 号是 108-94-1。
环己酮 的分子式和分子量是什么？
环己酮 的分子式为 C6H10O，分子量为 98.143 g/mol。
环己酮 有安全危害吗？
环己酮 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 易燃液体和蒸气；吞咽有害；皮肤接触有害。
环己酮 的上游和下游产品有哪些？
环己酮 的上游产品: 环己烯酮、2-环己烯-1-醇、环己烷；下游产品: 2,6-二(2-呋喃基亚甲基)...。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “环己酮 (CAS 108-94-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-16203-2（访问日期：2026-11-06）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实产品详细信息。