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环己烯

别名 / 同义词: 1,2,3,4-四氢化苯、4-四氢化苯、四氢化苯、环己烯 AR、环己烯,99%、环已烯、甲氢化苯、甲氢化苯,四氢化苯

环己烯(CAS 110-83-8)是晶世纪化学数据库收录的脂肪烃。分子式为 C6H10,分子量为 82.144 g/mol。主要理化性质包括熔点 -104 °C、沸点 85.6±7.0 °C at 760 mmHg、密度 0.8±0.1 g/cm3、闪点 -12.2±0.0 °C。GHS 信号词为危险,危害声明包括高度易燃液体和蒸气、吞咽有害、H304。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
110-83-8
晶世纪编号
J-1331594-6
分子式
C6H10
英文名
Cyclohexene
分子量
82.144 g/mol
分类
脂肪烃
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

熔点-104 °C
沸点85.6±7.0 °C at 760 mmHg
密度0.8±0.1 g/cm3
闪点-12.2±0.0 °C
精确质量82.078247
LogP2.89
外观性状无色易燃液体
蒸汽密度2.8 (vs air)
蒸汽压77.0±0.1 mmHg at 25°C
折射率1.459
储存条件储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性1.在空气中长期放置时被氧化生成过氧化物。在硫酸存在下经磺化、水解反应生成环己醇。热解时通过反Diels Alder反应生成丁二烯和乙烯。用骨架镍作催化剂加氢生成环己烷。 2.本品具有中等毒性,其毒害作用基本上与环己烷相似,当溅及皮肤时,因其很快蒸发而引起刺激。当吸入人体时,有麻醉作用。对温血动物麻醉作用快,但不引起间歇性痉挛或战栗,可使血压下降,脉搏和呼吸减少。空气中最高容许浓度1015mg/m3。生产现场应保持良好通风,操作人员穿戴防护用具。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等 5.避免接触的条件 受热,接触空气 6.聚合危害 聚合
水溶解性insoluble
分子结构1、摩尔折射率:27.27 2、摩尔体积(cm 3 /mol):99.7 3、等张比容(90.2K):231.6 4、表面张力(dyne/cm):29.0 5、介电常数(F/m):2.15 6、极化率(10 -24 cm 3 ):10.81
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:45.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1.性状:无色透明液体,有特殊刺激性气味。 2.熔点(℃):-104 3.沸点(℃):83.0 4.相对密度(水=1):0.81 5.相对蒸气密度(空气=1):2.8 6.饱和蒸气压(kPa):8.9(20℃) 7.燃烧热(kJ/mol):-3751.7 8.临界温度(℃):287.4 9.临界压力(MPa):4.347 10.辛醇/水分配系数:2.86 11.闪点(℃):-11.7 12.引燃温度(℃):244 13.爆炸上限(%):5.0 14.爆炸下限(%):1.0 15.溶解性:不溶于水,混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、石油醚等。 16.黏度(mPa·s,20ºC):0.650 17.燃点(ºC,氧气中):325 18.蒸发热(KJ/mol,b.p.):30.499 19.熔化热(KJ/mol):40.01 20.生成热(KJ/mol,25ºC):-38.22 21.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,气体,定压):1.28 22.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,液体,定压):1.82 23.电导率(S/m):1.5×10 -5 24.热导率(W/(m·K)):145.282×10 -3 25.苯胺点(ºC):-20.0 26.临界密度(g·cm -3 ):0.287 27.临界体积(cm 3 ·mol -1 ):286 28.临界压缩因子:0.274 29.偏心因子:0.214 30.溶度参数(J·cm -3 ) 0.5 :17.611 31.van der Waals面积(cm 2 ·mol -1 ):7.400×10 9 32.van der Waals体积(cm 3 ·mol -1 ):57.040 33.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 ):-3785.68 34.气相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 ) :-4.52 35.气相标准熵(J·mol -1 ·K -1 ) :310.63 36.气相标准生成自由能( kJ·mol -1 ):107.0 37.气相标准热熔(J·mol -1 ·K -1 ):101.5 38.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 ):-3752.21 39.液相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 ):-37.99 40.液相标准熵(J·mol -1 ·K -1 ) :216.19 41.液相标准生成自由能( kJ·mol -1 ):102.47 42.液相标准热熔(J·mol -1 ·K -1 ):148.8

GHS 安全数据与合规

易燃 / 急性毒性 / 健康危害警示词: 危险
  • 高度易燃液体和蒸气
  • 吞咽有害
  • H304
  • 皮肤接触会中毒

毒性与生态

环己烯毒理学数据:

1、急性毒性:

大鼠经口LD50:2400ul/kg;

大鼠吸入LC:>6370ppm/4H;

小鼠经口LD50:>3200ul/kg;

2、其他多剂量毒性:大鼠吸入TCLO:600ppm/6H/26W-I;

3.急性毒性

LD50:1300mg/kg(大鼠经口)

LC50:50000mg/m3(大鼠吸入)

4.刺激性 暂无资料

5.亚急性与慢性毒性 大鼠和豚鼠吸入0.25g/m3,每天6h,每周5天,引起碱性磷酸酶增加。

环己烯生态学数据:

1.生态毒性

LC50:>10mg/L(96h)(青鳉)

IC50:160mg/L(72h)(藻类)

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为8.3h(理论)。

环己烯毒性英文版

制备 / 合成方法

1.由环己醇在催化剂硫酸存在下,加热生成环己烯,蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤,然后用硫酸钠溶液中和微量的酸,经水洗、分层、干燥、过滤、精馏,收集82-85℃馏分得成品环己烯。

2.可通过硅胶或三氧化二铝蒸馏环己醇制备。

3.制法:

于圆底烧瓶中加入环己醇(2)60g(0.6mol),2mL浓硫酸和几粒沸石,充分摇动混合均匀。装上分馏装置,接受瓶用冰水冷却。用电热套慢慢加热,控制加热速度,慢慢蒸出生成的环己烯和水,注意分馏柱顶端的温度不要超过90℃。当烧瓶中只剩下少量的残渣并出现烟雾时,停止加热。将镏出液用氯化钠饱和,再加入15mL(10%)的碳酸钠喝微量的酸。用分液漏斗分出水层,有机层用无水氯化钙干燥后,常压蒸馏,收集80~85℃的馏分,得环己烯(1)①约35g,收率71%。注:1、由于环己烯与水可形成共沸物(共沸点70.8℃,含水10%),环己醇与环己烯可形成共沸物(共沸点64.9℃,含环己醇30.5%),环己醇与水形成共沸物(共沸点97.8℃,含水80%),所以,加热时温度不易过高,蒸馏速度不易过快,以减少环己醇的损失。2、也可以用磷酸代替硫酸,于165~170℃滴加环己醇的方法来合成环己烯,收率79%~84%。

4.制法:

于装有搅拌器、滴液漏斗、分馏装置(接受瓶用冰盐浴冷却)的反应瓶中,加入邻苯二甲酸酐(3)148g(1.0mol),苯磺酸5g。滴液漏斗中加入环己醇(2)100mL(1.0mol),先加入约10mL环己醇,搅拌下油浴加热至微沸,而后慢慢滴加其余环己醇,约1h加完。加完后继续反应10~15min。将得到的镏出液分出来水分,无水硫酸钠干燥,分馏,收集82~84℃的馏分,得环己烯50~64g,收率61%~80%。

5.制法:

于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中,加入1-乙氧基环己烯(2)7.21g(0.0572mol),异辛烷30mL。加热至沸。于1.5h内分批加入二异丁基氢化铝16.5g(0.116mol),控制加入速度和加入仪器,使产物缓慢蒸出。加完后继续加热直至蒸出约31mL。重新分馏,收集如下各种馏分:A,88~94℃,1.08g,n25D 1.4158;B,94~99℃,2.96g,n25D 1.3985;C,99~99.5℃,2.20g,n25D 1.3901。经气相色谱和红外光谱证明,各馏分都是环己烯与异辛烷的混合物,环己烯的总量1.5g,收率32%。

海关 / 贸易信息

海关编码2902199090
中文概述2902199090 其他环烷烃、环烯烃及环萜烯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:2.0%。普通关税:30.0%
申报要素品名, 成分含量
Summary2902199090 other cyclanes, cyclenes and cyclotherpenes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:2.0%。General tariff:30.0%

MSDS(安全技术说明书)

国标编号: 32022
CAS: 110-83-8
中文名称: 环己烯
英文名称: cyclohexene;tetrahydrobenzene
别 名: 1,2,3,4-四氢化苯;甲氢化苯,四氢化苯
分子式: C6H10;CHCH(CH2)4
分子量: 82.15
熔 点: -103.7℃ 沸点:83.0?
密 度: 相对密度(水=1)0.81;
蒸汽压: <-20℃
溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、醚
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色液体,有特殊刺激性气味
危险标记: 7(中闪点易燃液体)
用 途: 用于有机合成、油类萃取及用作溶剂

2.对环境的影响:

一、健康危害



侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品有麻醉作用,吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。


二、毒理学资料及环境行为


急性毒性:小鼠吸入45~50g/m 3×2小时,血压下降,严重者死亡。
亚急性和慢性毒性:大鼠豚鼠吸入0.25g/m 3,6小时/天,每周5天,引起碱性磷酸酶增加。

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。长期储存,可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.02mg/L
前苏联(1975) 污水排放标准 0.1mg/L



6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴乳胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。




常见问题

环己烯 的 CAS 号是多少?

环己烯 的 CAS 号是 110-83-8。

环己烯 的分子式和分子量是什么?

环己烯 的分子式为 C6H10,分子量为 82.144 g/mol。

环己烯 有安全危害吗?

环己烯 的 GHS 信号词为 危险,危害声明包括 高度易燃液体和蒸气;吞咽有害;H304。

环己烯 的上游和下游产品有哪些?

环己烯 的上游产品: 苯、3-溴环己烯、碘环己烷;下游产品: 顺式-1,2-二氯环己烷、反式-1,2-二氯环己烷、联苯。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “环己烯 (CAS 110-83-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1331594-6(访问日期:2026-11-06)。

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