氢化可的松琥珀酸酯
别名 / 同义词: 氢可琥珀酸酯、氢化可的松半琥珀酸酯、氢化可的松21-半琥珀酸酯、琥珀酸氢化可的松、氢化可的松琥珀酸酯1G
氢化可的松琥珀酸酯（CAS 2203-97-6）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C25H34O8，分子量为 462.533 g/mol。又称 氢可琥珀酸酯、氢化可的松半琥珀酸酯、氢化可的松21-半琥珀酸酯。主要理化性质包括沸点 685.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 231.1±25.0 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 2203-97-6
- 晶世纪编号
- J-15080-4
- 分子式
- C25H34O8
- 分子量
- 462.533 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 685.5±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 231.1±25.0 °C |
| 精确质量 | 462.225372 |
| 其他信息 | 138.20000 |
| LogP | 2.13 |
| 蒸汽压 | 0.0±4.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.587 |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 水溶解性 | Practically insoluble in water, freely soluble in acetone and in anhydrous ethanol. It dissolves in dilute solutions of alkali carbonates and alkali hydroxides. |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：116.06 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：345.5 3、 等张比容（90.2K）：970.2 4、 表面张力（dyne/cm）：62.1 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：46.01 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:10 6.拓扑分子极性表面积138 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:908 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:7 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,20ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,10mmHg）：未确定 7. 折射率（nD20）：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（）： 未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,100ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 内分泌 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关 研究领域 >> 炎症/免疫 研究领域 >> 代谢疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 糖皮质激素受体 |
| 靶点 | IL-6:6.7 μM (IC50) IL-3:21.4 μM (IC50) |
| 体外研究 | 氢化可的松半琥珀酸盐抑制IL-6和IL-3的生物活性,IC50分别为6.7和21.4μM,对IL-6非依赖性MH60细胞无细胞毒性作用[3]。半琥珀酸氢化可的松(0.12-60μM；72小时)抑制外周血淋巴细胞(PBL)和T淋巴细胞培养中的植物血凝素(PHA)反应[3]。 |
| 体内研究 | 半琥珀酸氢化可的松(30mg/kg；p.o.每日两次,持续5d)可减轻小鼠体重并增加食物摄入量[2]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(200-220g,10-11周)诱导结肠炎[2]剂量：30mg/kg给药：P.o.每日2次,连续5d结果：与2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)组相比,DAI评分和MPO活性显著降低。增加了体重。 |
| 参考文献 | [1]. Kang BS, et, al. Inhibitory effects of anti-inflammatory drugs on interleukin-6 bioactivity. Biol Pharm Bull. 2001 Jun;24(6):701-3. [2]. You YC, et, al. In vitro and in vivo application of pH-sensitive colon-targeting polysaccharide hydrogel used for ulcerative colitis therapy. Carbohydr Polym. 2015 Oct 5;130:243-53. [3]. Langhoff E, et, al. The immunosuppressive potency in vitro of physiological and synthetic steroids on lymphocyte cultures. Int J Immunopharmacol. 1987;9(4):469-73. |
毒性与生态
氢可琥珀酸酯毒理学数据:
1、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：4200mg/kg/10W-I
常见问题
氢化可的松琥珀酸酯 的 CAS 号是多少？
氢化可的松琥珀酸酯 的 CAS 号是 2203-97-6。
氢化可的松琥珀酸酯 的分子式和分子量是什么？
氢化可的松琥珀酸酯 的分子式为 C25H34O8，分子量为 462.533 g/mol。
氢化可的松琥珀酸酯 的上游和下游产品有哪些？
氢化可的松琥珀酸酯 的上游产品: 丁二酸酐、氢化可的松；下游产品: 氢化可的松。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “氢化可的松琥珀酸酯 (CAS 2203-97-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-15080-4（访问日期：2026-10-26）。
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