猩红酸
别名 / 同义词: 腥红酸、6,6'-(1,3-亚脲基)双(1,1'-萘酚)-3,3'-磺酸、7,7-(羰基二亚氨基)二(4-羟基-2-萘磺酸)、7,7'-(羰基双(氮杂二基))双(4-羟基萘-2-磺酸)、双J酸
猩红酸（CAS 134-47-4）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C21H16N2O9S2，分子量为 504.49000 g/mol。主要理化性质包括熔点 86-88 °C、密度 1.798 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 134-47-4
- 晶世纪编号
- J-14421-2
- 分子式
- C21H16N2O9S2
- 英文名
- 6,6'-Ureylene-bis(1-naphthol-3-sulfonic acid)
- 分子量
- 504.49000 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 86-88 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.798 g/cm3 |
| 精确质量 | 504.03000 |
| PSA | 207.09000 |
| LogP | 5.84920 |
| 外观性状 | 干灰色-白色粉末 |
| 折射率 | -45 ° (C=1, AcOH) |
| 储存条件 | 室温，干燥 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：122.38 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：280.5 3、 等张比容（90.2K）：909.2 4、 表面张力（dyne/cm）：110.3 5、 极化率（10-24cm3）：48.51 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.8 2.氢键供体数量:6 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:43 6.拓扑分子极性表面积207 7.重原子数量:34 8.表面电荷:0 9.复杂度:886 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶 |
| 靶点 | IC50: 8.8 μM (PRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p)[1] |
| 体外研究 | AMI-1游离酸可抑制所有五种重组活性prmt(PRMT1、-3、-4和-6及Hmt1p)的体外甲基化反应[2]。AMI-1游离酸不仅抑制Ⅰ型PRMTs(PRMT1、3、4和6),而且抑制II型PRMT5[2]。AMI-1游离酸在体外特别抑制精氨酸,但不抑制赖氨酸甲基转移酶活性,并且不竞争AdoMet结合位点[3]。AMI-1游离酸抑制GFP-Npl3和细胞蛋白质的甲基化[3]。AMI-1游离酸(0.6-2.4mm；48-96h)在体外以时间依赖和剂量依赖的方式抑制S180和U2OS细胞肉瘤的细胞活性[4]。AMI-1游离酸(1.2-2.4 mM；48-72小时)通过诱导细胞凋亡降低S180细胞活力[4]。细胞活力测定[4]细胞系：S180细胞,U2OS细胞浓度：0.6mm,1.2mm,2.4mm孵育时间：48h,72h,96h结果：抑制细胞活力。细胞凋亡分析[4]细胞系：S180细胞浓度：1.2mm,2.4mm孵育时间：48h,72h。结果：细胞凋亡百分率增加。 |
| 体内研究 | AMI-1游离酸(0.5毫克；肿瘤内；每天；持续7天)抑制体内S180的活性[4]。AMI-1游离酸(0.5mg；瘤内；每日；持续7天)下调PRMT5,但不调节PRMT7在肿瘤异种移植模型中的表达[4]。AMI-1游离酸(0.5毫克；肿瘤内；每天；持续7天)可降低肿瘤异种移植模型中H4R3me2s和H3R8me2s的水平[4]。动物模型：6-7周龄雄性昆明小鼠(18-22g),移植S180细胞[4]剂量：0.5mg给药：瘤内,每日,连续7天。结果：肿瘤重量减轻。 |
| 参考文献 | [1]. Donghang Cheng, et al. Small Molecule Regulators of Protein Arginine Methyltransferases. J Biol Chem. 2004 Jun 4;279(23):23892-9. [2]. Zhang, B., et al. Targeting protein arginine methyltransferase 5 inhibits colorectal cancer growth by decreasing arginine methylation of eIF4E and FGFR3. Oncotarget. 2015 Sep 8;6(26):22799-811. [3]. Donghang Cheng, et al. Small Molecule Regulators of Protein Arginine Methyltransferases. J Biol Chem. 2004 Jun 4;279(23):23892-9. [4]. Baolai Zhang, et al. Arginine Methyltransferase inhibitor-1 Inhibits Sarcoma Viability in vitro and in vivo. Oncol Lett. 2018 Aug;16(2):2161-2166. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
猩红酸 的 CAS 号是多少？
猩红酸 的 CAS 号是 134-47-4。
猩红酸 的分子式和分子量是什么？
猩红酸 的分子式为 C21H16N2O9S2，分子量为 504.49000 g/mol。
猩红酸 的上游和下游产品有哪些？
猩红酸 的上游产品: 三光气、7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “猩红酸 (CAS 134-47-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-14421-2（访问日期：2026-11-06）。
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