苯甲基磺酰氟
别名 / 同义词: 苄磺酰氟、苯甲磺酰氟、苄基磺酰氟、苯甲基磺酰氟PMSF、PMSF
苯甲基磺酰氟（CAS 329-98-6）是晶世纪化学数据库收录的芳香烃。分子式为 C7H7FO2S，分子量为 174.193 g/mol。主要理化性质包括熔点 92-95 °C、沸点 285.7±19.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 126.6±21.5 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒、造成严重皮肤灼伤和眼损伤。目前有 1 家供应商在售，参考单价 20.00–40.00 CNY。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 329-98-6
- 晶世纪编号
- J-1317579-3
- 分子式
- C7H7FO2S
- 英文名
- Phenylmethanesulfonyl fluoride
- 分子量
- 174.193 g/mol
- 分类
- 芳香烃
- 更新时间
- 2026/8/21
现货
基础理化性质
| 熔点 | 92-95 °C |
|---|---|
| 沸点 | 285.7±19.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 126.6±21.5 °C |
| 精确质量 | 174.015076 |
| PSA | 42.52000 |
| LogP | 2.33 |
| 外观性状 | 白色至奶油色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.522 |
| 储存条件 | 室温保存。 |
| 水溶解性 | hydrolysis |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：40.31 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：132.2 3、 等张比容（90.2K）：336.7 4、 表面张力（dyne/cm）：42.0 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：15.98 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积42.5 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:199 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 一、物性数据 性状：白色至微黄色粉末 密度（g/mL,25/4℃）：0.797 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用 熔点（ºC）：90-94 沸点（ºC,常压）：112 沸点（ºC,5.2kPa）：不可用 折射率：不可用 闪点（ºC）：不可用 比旋光度（º）：不可用 自燃点或引燃温度（ºC）：不可用 蒸气压（kPa,25ºC）：不可用 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用 燃烧热（KJ/mol）：不可用 临界温度（ºC）：不可用 临界压力（KPa）：不可用 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用 爆炸上限（%,V/V）：不可用 爆炸下限（%,V/V）：不可用 溶解性：难溶于水，且在水溶液中非常不稳定，容易分解。可溶于异丙醇、乙醇、甲醇、二甲苯和石油醚。 |
GHS 安全数据与合规
腐蚀 / 急性毒性警示词： 危险
- 吞咽会中毒
- 造成严重皮肤灼伤和眼损伤
活性 / 生物活性
| 描述 | PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶 研究领域 >> 其他 |
| 体外研究 | PMSF(2mM)在Li +存在下抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸累积仅15％-19％。 PMSF对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤[1]。 PMSF抑制T.brucei的血流中GPI中间体的肌醇残基的酰化。 PMSF抑制糖脂C的形成但不抑制体外脂肪酸重塑。 PMSF抑制了在procyclic锥虫中添加GPI酰化和乙醇胺磷酸酶,但在Hela细胞中没有[2]。 |
| 体内研究 | PMSF(0.1mL/10g b.wt,ip)产生抗伤害感受,如甩尾潜伏期评估中％MPE的剂量响应性增加所示,但未能产生明确的剂量反应性运动抑制。接受腹膜内注射PMSF的小鼠表现出大麻素效应,包括抗伤害感受,体温过低和不动,ED50值分别为86,224和206mg/kg。 PMSF(30 mg/kg)预处理增强了anandamide对甩尾反应(抗伤害感受),自发活动和活动性的影响,分别为5倍,10倍和8倍[3]。 |
| 动物实验 | 在测定中使用重18至25g的雄性ICR小鼠。将PMSF溶解在芝麻油中，并以0.1mL / 10g b.wt的体积腹膜内施用。在静脉注射anandamide或载体注射前10分钟始终给予PMSF。使小鼠适应评估室过夜而不中断食物或水。在静脉注射anandamide或载体给药后，如下评价每只动物：5分钟的甩尾潜伏期（抗伤害感受）反应和5至15分钟的自发（运动）活动;或核心（直肠）温度5分钟和环固定（僵住症）5至10分钟。 |
| 参考文献 | [1]. Sekar, M.C. and B.D. Roufogalis, Differential effects of phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) on carbachol and potassium stimulated phosphoinositide turnover and contraction in longitudinal smooth muscle of guinea pig ileum. Cell Calcium, 1984. 5(3): p. [2]. Guther, M.L., W.J. Masterson, and M.A. Ferguson, The effects of phenylmethylsulfonyl fluoride on inositol-acylation and fatty acid remodeling in African trypanosomes. J Biol Chem, 1994. 269(28): p. 18694-701. [3]. Compton, D.R. and B.R. Martin, The effect of the enzyme inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride on the pharmacological effect of anandamide in the mouse model of cannabimimetic activity. J Pharmacol Exp Ther, 1997. 283(3): p. 1138-43. |
毒性与生态
苄磺酰氟毒理学数据:
二、毒理学数据：
急性毒性：不可用。
苄磺酰氟生态学数据:
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2904909090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2904909090 其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物（不论是否卤化）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | HS:2904909090 sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of hydrocarbons, whether or not halogenated VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
苯甲基磺酰氟 的 CAS 号是多少？
苯甲基磺酰氟 的 CAS 号是 329-98-6。
苯甲基磺酰氟 的分子式和分子量是什么？
苯甲基磺酰氟 的分子式为 C7H7FO2S，分子量为 174.193 g/mol。
苯甲基磺酰氟 有哪些供应商？
1 家供应商在售，参考单价 ¥20.00–¥40.00 /g。
苯甲基磺酰氟 有安全危害吗？
苯甲基磺酰氟 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 吞咽会中毒；造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
苯甲基磺酰氟 的上游和下游产品有哪些？
苯甲基磺酰氟 的上游产品: 二苄基二硫；下游产品: 肉桂腈、反-查耳酮、反式苯亚甲基丙酮。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “苯甲基磺酰氟 (CAS 329-98-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1317579-3（访问日期：2026-11-06）。
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